Erastin

目录号：S7242 批次号：S724203

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化学数据

别名

N/A

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉状

化学式

C₃₀H₃₁ClN₄O₄

分子量

547.04

CAS号

571203-78-6

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

15 mg/mL (27.42 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内（现配现用）

澄清溶液

10%DMSO 1 90%Corn oil

2.5mg/ml (4.57mM)

以 1 mL 工作液为例，取100μL25mg/ml的澄清DMSO储备液加到900μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。在溶液中不稳定，请现配现用！

靶点

Ferroptosis ^[1]

体外研究

Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。^[1] ^[2]

Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。^[3]

此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。^[4]

细胞实验	细胞系	BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞
浓度	5 or 10 μg/mL
处理时间	6-11小时
方法	BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞接种在100 mm平皿中，并使其生长过夜。细胞用erastin（5或10微克/毫升）处理6，8，或11小时。camptothecin处理（0.4微克/毫升）的对照被维持，在接种的时候处理20小时。处理后，细胞用胰蛋白酶/EDTA孵育并用含血清的新鲜培养基洗1次，然后用磷酸盐缓冲盐水洗涤两次。细胞同1×结合缓冲液重悬。100 μL重悬细胞在5μL的膜联蛋白V-FITC和碘化丙啶iodiode在黑暗中孵育15分钟。然后加入400 μl的1×结合缓冲液S并用流式细胞仪分析。采集数据，并使用CellQuest软件进行分析。只有不被碘化丙啶染色的活细胞使用FL1通道的膜联蛋白V-FITC染色分析。

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: , Cancer Res, 2017, 77(8):2064-2077

: 数据来源于[Data independently produced by , , Gastroenterology, 2017, 153(5):1429-1443]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Gastroenterology, 2018, 154(5):1480-1493]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Hepatology, 2016, 64(2):488-500.]

Erastin在文献中得到引用

Pro-ferroptotic signaling promotes arterial aging via vascular smooth muscle cell senescence [ Nat Commun, 2024, 15(1):1429]	PubMed: 38365899
HiHo-AID2: boosting homozygous knock-in efficiency enables robust generation of human auxin-inducible degron cells [ Genome Biol, 2024, 25(1):58]	PubMed: 38409044
Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis [ Redox Biol, 2024, 69:103002]	PubMed: 38142583
SPTBN2 suppresses ferroptosis in NSCLC cells by facilitating SLC7A11 membrane trafficking and localization [ Redox Biol, 2024, 70:103039]	PubMed: 38241838
Hspb1 protects against severe acute pancreatitis by attenuating apoptosis and ferroptosis via interacting with Anxa2 to restore the antioxidative activity of Prdx1 [ Int J Biol Sci, 2024, 20(5):1707-1728]	PubMed: 38481805
Neutrophil extracellular traps mediate cardiomyocyte ferroptosis via the Hippo-Yap pathway to exacerbate doxorubicin-induced cardiotoxicity [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):122]	PubMed: 38456997
Salidroside pretreatment alleviates ferroptosis induced by myocardial ischemia/reperfusion through mitochondrial superoxide-dependent AMPKα2 activation [ Phytomedicine, 2024, 155365]	PubMed: none
PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114]	PubMed: 38247539
POU6F1 promotes ferroptosis by increasing lncRNA-CASC2 transcription to regulate SOCS2/SLC7A11 signaling in gastric cancer [ Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):3]	PubMed: 38267746
Ferroptosis contributes to JEV-induced neuronal damage and neuroinflammation [ Virol Sin, 2024, 39(1):144-155]	PubMed: 38104890

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