Etofibrate

目录号：S4264 批次号：S426401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H18ClNO5
分子量 363.79 CAS号 31637-97-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 73 mg/mL (200.66 mM)
Ethanol 73 mg/mL (200.66 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Etofibrate是氯贝酸和烟酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和胆固醇的循环水平
体外研究 Etofibrate增加大鼠肝脏中细胞质甘油醛-3 - 磷酸脱氢酶活性和总肉碱浓度，它降低甘油三酯和胆固醇的浓度。[1] 在大鼠肝微粒体中，Etofibrate降低血浆中胆固醇，三酰甘油，游离脂肪酸（FFA）和甘油，以及总的和未酯化的胆固醇的浓度。Etofibrate 增大了大鼠肝细胞溶质甘油-3-P脱氢酶的活性，而这既降低微粒体HMG-CoA还原酶和胆固醇7α-羟化酶的活性，并且不影响酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）。Etofibrate通过从脂肪组织中释放脂解产物和内在肝脏代谢来降低脂解产物在肝中的作用。[2] 喂养大鼠的附睾脂肪在基底条件下培养，Etofibrate刺激脂肪酸再酯化率。 [3]
体内研究 Etofibrate (1.2 mM/g)减小在雄性Sprague-Dawley大鼠中血浆FFA水平，Etofibrate提高或降低血浆甘油水平取决于剂量和治疗后的时间。[3] Etofibrate（200 毫克/千克）导致显著抑制平滑肌细胞的内膜增殖，因此导致在动脉粥样硬化的动物模型不太明显斑块的扩散。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

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