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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C5H4FN3O2 |
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分子量 | 157.1 | CAS号 | 259793-96-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 31 mg/mL (197.32 mM) | |
Water | 2 mg/mL (12.73 mM) | |||
Ethanol | 2 mg/mL (12.73 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂,用于治疗流感病毒感染。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Favipiravir表现出抗流感病毒活性,对甲型流感病毒,乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml,0.039-0.089 μg/ml,和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞,Vero细胞,HEL细胞,A549细胞,HeLa细胞,和HEp-2 细胞) 中,高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性。[1]在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中,Favipiravir诱导致死性突变发生。[2] | |
体内研究 | 在流感病毒感染的小鼠中,Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。[1]在人工感染Ebola病毒的小鼠中,Favipiravir有效阻断病毒产生,在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。[3] |
细胞实验 | 细胞系 | MDCK细胞,Vero细胞,HEL细胞,A549细胞,HeLa细胞,和 HEp-2 细胞 |
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浓度 | 1000 μg/mL | |
处理时间 | 3天 | |
方法 | T-705的毒性通过XTT试验评估。在MDCK细胞,Vero细胞,HEL 细胞,A549细胞,HeLa 细胞,和HEp-2细胞中,XTT通过酶转化为含水的甲臜。化合物用测试培养基(包含10% FCS的EMEM)在96孔板中(2 × 103细胞/100 μL)稀释为适当的浓度(体积,100 μl)。测试板在37°C,100% 湿度和5% CO2中培育3天。3天后,加入50 μl XTT试剂(在包含5 mM吩嗪硫酸甲酯的无FCS的EMEM中浓度为1 mg/ml),反应产物使用酶标仪测量450 nm下的吸光度测定。细胞毒性表示为50% 细胞抑制浓度(CC50)。 | |
动物实验 | 动物模型 | 感染流感病毒 A/PR/8/34的小鼠 |
剂量 | 200 mg/kg/day | |
给药处理 | p.o. |
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数据来源于[Data independently produced by , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(1):381-394]
数据来源于[Data independently produced by , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245]
Identification of dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, vidofludimus, as a potent and novel inhibitor for influenza virus [ J Med Virol, 2024, 96(1):e29372] | PubMed: 38235544 |
Ebola virus VP35 hijacks the PKA-CREB1 pathway for replication and pathogenesis by AKIP1 association [ Nat Commun, 2022, 13(1):2256] | PubMed: 35474062 |
TRIM25 inhibits influenza A virus infection, destabilizes viral mRNA, but is redundant for activating the RIG-I pathway [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac512] | PubMed: 35736141 |
In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] | PubMed: 35257725 |
Novel Antiviral Activity of Ethyl 3-Hydroxyhexanoate Against Coxsackievirus B Infection [ Front Microbiol, 2022, 13:875485] | PubMed: 35495645 |
Favipiravir induces oxidative stress and genotoxicity in cardiac and skin cells [ Toxicol Lett, 2022, 371:9-16] | PubMed: 36152797 |
Use of liquid chromatography-tandem mass spectrometry for foscarnet quantification in human serum and cerebrospinal fluid [ Rapid Commun Mass Spectrom, 2022, e9255] | PubMed: 35001441 |
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1] | PubMed: 33894278 |
Engineering a Reliable and Convenient SARS-CoV-2 Replicon System for Analysis of Viral RNA Synthesis and Screening of Antiviral Inhibitors [ mBio, 2021, 12(1)e02754-20] | PubMed: 33468688 |
Comprehensive Cardiotoxicity Assessment of COVID-19 Treatments Using Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Cardiomyocytes [ Toxicol Sci, 2021, kfab079] | PubMed: 34142159 |
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