Favipiravir (T-705)

目录号：S7975 批次号：S797506

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C5H4FN3O2
分子量 157.1 CAS号 259793-96-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 31 mg/mL (197.32 mM)
Ethanol 5 mg/mL (31.82 mM)
Water 2.5 mg/mL (15.91 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
靶点
RNA-dependent RNA polymerase [1]
体外研究 Favipiravir表现出抗流感病毒活性，对甲型流感病毒，乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml，0.039-0.089 μg/ml，和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞，Vero细胞，HEL细胞，A549细胞，HeLa细胞，和HEp-2 细胞) 中，高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性。[1]在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中，Favipiravir诱导致死性突变发生。[2]
体内研究 在流感病毒感染的小鼠中，Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。[1]在人工感染Ebola病毒的小鼠中，Favipiravir有效阻断病毒产生，在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 MDCK细胞，Vero细胞，HEL细胞，A549细胞，HeLa细胞，和 HEp-2 细胞
浓度 1000 μg/mL
处理时间 3天
方法 T-705的毒性通过XTT试验评估。在MDCK细胞，Vero细胞，HEL 细胞，A549细胞，HeLa 细胞，和HEp-2细胞中，XTT通过酶转化为含水的甲臜。化合物用测试培养基(包含10% FCS的EMEM)在96孔板中(2 × 103细胞/100 μL)稀释为适当的浓度(体积，100 μl)。测试板在37°C，100% 湿度和5% CO2中培育3天。3天后，加入50 μl XTT试剂(在包含5 mM吩嗪硫酸甲酯的无FCS的EMEM中浓度为1 mg/ml)，反应产物使用酶标仪测量450 nm下的吸光度测定。细胞毒性表示为50% 细胞抑制浓度(CC50)。
动物实验 动物模型 感染流感病毒 A/PR/8/34的小鼠
剂量 200 mg/kg/day
给药处理 p.o.

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(1):381-394]

数据来源于[Data independently produced by , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245]

Favipiravir (T-705)在文献中得到引用

Identification of dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, vidofludimus, as a potent and novel inhibitor for influenza virus [ J Med Virol, 2024, 96(1):e29372] PubMed: 38235544
Ebola virus VP35 hijacks the PKA-CREB1 pathway for replication and pathogenesis by AKIP1 association [ Nat Commun, 2022, 13(1):2256] PubMed: 35474062
TRIM25 inhibits influenza A virus infection, destabilizes viral mRNA, but is redundant for activating the RIG-I pathway [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac512] PubMed: 35736141
In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] PubMed: 35257725
Novel Antiviral Activity of Ethyl 3-Hydroxyhexanoate Against Coxsackievirus B Infection [ Front Microbiol, 2022, 13:875485] PubMed: 35495645
Favipiravir induces oxidative stress and genotoxicity in cardiac and skin cells [ Toxicol Lett, 2022, 371:9-16] PubMed: 36152797
Use of liquid chromatography-tandem mass spectrometry for foscarnet quantification in human serum and cerebrospinal fluid [ Rapid Commun Mass Spectrom, 2022, e9255] PubMed: 35001441
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1] PubMed: 33894278
Engineering a Reliable and Convenient SARS-CoV-2 Replicon System for Analysis of Viral RNA Synthesis and Screening of Antiviral Inhibitors [ mBio, 2021, 12(1)e02754-20] PubMed: 33468688
Comprehensive Cardiotoxicity Assessment of COVID-19 Treatments Using Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Cardiomyocytes [ Toxicol Sci, 2021, kfab079] PubMed: 34142159

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