FIN56

目录号：S8254 批次号：S825401

打印

化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H31N3O5S2
分子量 517.66 CAS号 1083162-61-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (193.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂。
靶点
Ferroptosis [1]
体外研究 FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径：一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4；另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase，鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶)，抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10，从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性，这一途径不依赖于GPX4的降解[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HT-1080细胞
浓度 5 μM
处理时间 10 h
方法

将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中，培养于37℃培养箱中16小时。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle（DMSO）/ferroptosis诱导剂(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同处理细胞，孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后，定量检测120 μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽。

FIN56在文献中得到引用

PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114] PubMed: 38247539
The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] PubMed: 38437058
Myeloid-like tumor hybrid cells in bone marrow promote progression of prostate cancer bone metastasis [ J Hematol Oncol, 2023, 16(1):46] PubMed: 37138326
Targeting NRF2 uncovered an intrinsic susceptibility of acute myeloid leukemia cells to ferroptosis [ Exp Hematol Oncol, 2023, 12(1):47] PubMed: 37198609
Selective ablation of primary and paracrine senescent cells by targeting iron dyshomeostasis [ Cell Rep, 2023, 42(2):112058] PubMed: 36753419
MMD collaborates with ACSL4 and MBOAT7 to promote polyunsaturated phosphatidylinositol remodeling and susceptibility to ferroptosis [ Cell Rep, 2023, 42(9):113023] PubMed: 37691145
Dihydroartemisinin-induced ferroptosis in acute myeloid leukemia: links to iron metabolism and metallothionein [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):97] PubMed: 36928207
Ferroptosis heterogeneity in triple-negative breast cancer reveals an innovative immunotherapy combination strategy [ Cell Metab, 2022, S1550-4131-2200411-9] PubMed: 36257316
ACSL4-dependent ferroptosis does not represent a tumor-suppressive mechanism but ACSL4 rather promotes liver cancer progression [ Cell Death Dis, 2022, 13(8):704] PubMed: 35963845
Induction of autophagy-dependent ferroptosis to eliminate drug-tolerant human retinoblastoma cells [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):521] PubMed: 35654783

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；

2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。

5. 对于合理的退换货要求，我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等，请耐心等待。