Furazolidone

目录号：S4528 批次号：S452801

化学数据

	别名	Furoxone	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₈H₇N₃O₅
	分子量	225.16	CAS号	67-45-8
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	45 mg/mL (199.85 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Furazolidone(Furoxone)是一种合成的硝基呋喃衍生物。对Gram-positive和Gram-negative的细菌具有灭菌或抑菌作用。
体外研究	Furazolidone在低于微摩尔的浓度下具有有效的抗增殖特性，在AML细胞系中诱导细胞凋亡。通过对形态观察和流式细胞术对CD11b的表达进行测定，发现对特定AML细胞处理以Furazolidone诱导骨髓细胞分化，AML细胞中肿瘤抑制蛋白p53稳定性增强^[1]。
体内研究	Furazolidone在鸡中通过诱导CPR的活性加速自身代谢，在大鼠中没有此效果^[2]。

细胞实验	细胞系	白血病细胞(Kasumi-1, NB4 and MolM-13)
浓度	1 µM -50 µM
处理时间	24, 48, 72小时
方法	将白血病细胞以2×10⁴活细胞/100 μL/孔的密度接种于96孔板，一式三份。处理以浓度逐渐增加（1-50 μM）的FZD 24、48、72小时，检测其细胞毒性作用。用Multiskan Ascent® microplate photometer检测492 nm时候的光密度，MTS试验检测细胞用FZD处理72小时后的IC50值。
动物实验	动物模型	Wistar大鼠和来亨鸡
剂量	62.5 mg/kg/day；125 mg/kg/day
给药处理	口服

参考文献

Furazolidone在文献中得到引用

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281]	PubMed: 32767507

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281]

PubMed: 32767507

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