GO-203

目录号:S8674 批次号:S867401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C87H170N52O19S2.C2HF3O2

分子量 2426.77 CAS号 1222186-26-6
Solubility (25°C)* 体外 Water 100 mg/mL (41.2 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 GO-203是一种D型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C二聚化,因而抑制其致瘤作用。
靶点
MUC-1C [1]
体外研究 GO-203抑制MUC1-C的同源二聚化,因而阻止其致瘤作用。对过表达MUC1的SKCO-1和Colo-205结肠癌细胞处理以GO-203能下调TIGAR蛋白。GO-203在大肠癌细胞中能调节AKT-S6K1-elF4A信号,抑制p-AKT。GO-203的处理还可导致ROS的增加、线粒体跨膜电位损失[1]
体内研究 在小鼠移植瘤模型中,GO-203可有效地抑制MUC1阳性的大肠癌细胞的生长和生存。它在乳腺移植瘤、前列腺移植瘤以及肺癌和某些恶性血液病中有抗瘤活性[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 SW480和LOVO细胞
浓度 5 μM
处理时间 48 h
方法

将20,000-30,000个细胞铺好板,培养48小时。处理以5 μM GO-203和CP-2,每天更换新鲜含化合物的培养基,处理6天。应用台盼蓝拒染试验检测细胞活力。

动物实验 动物模型 BALB/c nu/nu male/female mice with xenograft tumor
剂量 18 mg/kg
给药处理 i.p.

GO-203在文献中得到引用

Dexamethasone Selectively Inhibits Detachment of Metastatic Thyroid Cancer Cells during Random Positioning [ Cancers (Basel), 2023, 15(6)1641] PubMed: 36980530
Gasdermin E mediates resistance of pancreatic adenocarcinoma to enzymatic digestion through a YBX1-mucin pathway [ Nat Cell Biol, 2022, 24(3):364-372] PubMed: 35292781
Mucin 1 Inhibits Ferroptosis and Sensitizes Vitamin E to Alleviate Sepsis-Induced Acute Lung Injury through GSK3β/Keap1-Nrf2-GPX4 Pathway [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:2405943] PubMed: 35910848
Protective and predictive role of Mucin1 in sepsis-induced ALI/ARDS. [ Int Immunopharmacol, 2020, 1;83:106438] PubMed: 32247267
Paclitaxel alleviated sepsis-induced acute lung injury by activating MUC1 and suppressing TLR-4/NF-κB pathway. [ Drug Des Devel Ther, 2019, 13:3391-3404] PubMed: 31576113

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