GSK-LSD1 2HCl

目录号：S7574 批次号：S757401

打印

化学数据

别名

N/A

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₁₄H₂₂Cl₂N₂

分子量

289.24

CAS号

2102933-95-7

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

57 mg/mL (197.06 mM)

Water

57 mg/mL (197.06 mM)

体内（现配现用）

澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	2.85mg/ml (9.85mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL57mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil	0.47mg/ml (1.62mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 9.4mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2，MAO-A，MAO-B)高1000多倍。

靶点

LSD1 ^[1]
(Cell-free assay)

16 nM

体外研究

GSK-LSD1诱导癌细胞系中基因表达改变，平均EC50 < 5 nM，抑制癌细胞系生长，平均EC50 < 5 nM。^[1]

参考文献

GSK-LSD1 2HCl在文献中得到引用

Inhibition of LSD1 induces ferroptosis through the ATF4-xCT pathway and shows enhanced anti-tumor effects with ferroptosis inducers in NSCLC [ Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06238-5]	PubMed: 37923740
Insect immunity and its interactions with microorganisms and parasitoids [ Front Immunol, 2023, ]	PubMed: none
Disease-associated KBTBD4 mutations in medulloblastoma elicit neomorphic ubiquitylation activity to promote CoREST degradation [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-00983-4]	PubMed: 35379950
KDM1A promotes thyroid cancer progression and maintains stemness through the Wnt/β-catenin signaling pathway [ Theranostics, 2022, 12(4):1500-1517]	PubMed: 35198054
BmCPV-Derived Circular DNA vcDNA-S7 Mediated by Bombyx mori Reverse Transcriptase (RT) Regulates BmCPV Infection [ Front Immunol, 2022, 13:861007]	PubMed: 35371040
BmCPV-Derived Circular DNA vcDNA-S7 Mediated by Bombyx mori Reverse Transcriptase (RT) Regulates BmCPV Infection [ Front Immunol, 2022, 13:861007]	PubMed: 35371040
Lysine specific demethylase 1 inhibitor alleviated lipopolysaccharide/D-galactosamine-induced acute liver injury [ Eur J Pharmacol, 2022, 932:175227]	PubMed: 36007605
ZKSCAN5 Activates VEGFC Expression by Recruiting SETD7 to Promote the Lymphangiogenesis, Tumour Growth, and Metastasis of Breast Cancer [ Front Oncol, 2022, 12:875033]	PubMed: 35600335
PDI inhibitor LTI6426 enhances panobinostat efficacy in preclinical models of multiple myeloma [ Cancer Chemother Pharmacol, 2022, 89(5):643-653]	PubMed: 35381875
Eupalinilide B as a novel anti-cancer agent that inhibits proliferation and epithelial-mesenchymal transition in laryngeal cancer cells [ J Int Med Res, 2022, 50(1):3000605211067921]	PubMed: 35098772

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；

2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。