HLCL-61 HCL

目录号:S8209 批次号:S820901

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化学数据

化学结构式 别名 HLCL61 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C23H24N2O.HCl

分子量 380.91 CAS号 1158279-20-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 76 mg/mL (199.52 mM)
Ethanol 76 mg/mL (199.52 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 HLCL-61 hydrochloride是一种有效的、选择性PRMT5抑制剂,用作治疗急性髓性白血病。
靶点
PRMT5 [1]
(In THP-1 cells)
16.74 μM
体外研究 HLCL-61对1型PRMT(PRMT1和PRMT4)和2型PRMT(PRMT7)没有抑制作用。在急性粒细胞白血病样品中,HLCL-61能有效地抑制组蛋白H3和H4的精氨酸的对称二甲基化。对AML细胞(MV4-11和THP-1)以及初级原始细胞(primary blasts)处理以HLCL-61导致细胞活性的下降。HLCL-61能在处理后48h有效促进MV4-11和THP-1的凋亡[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 AML细胞
浓度 25,50 μM
处理时间 48 h
方法 对细胞处理以DMSO或 HLCL-61(25 and 50 μM)48小时,其CD11b 的表达通过流式细胞术检测

HLCL-61 HCL在文献中得到引用

PRMT5 Associates With the FOXP3 Homomer and When Disabled Enhances Targeted p185erbB2/neu Tumor Immunotherapy [ Front Immunol, 2019, 10:174] PubMed: 30800128
The LINC01138 drives malignancies via activating arginine methyltransferase 5 in hepatocellular carcinoma. [ Nat Commun, 2018, 9(1):1572] PubMed: 29679004
Epigenetic Reprogramming with Antisense Oligonucleotides Enhances the Effectiveness of Androgen Receptor Inhibition in Castration-Resistant Prostate Cancer [ Cancer Res, 2018, 78(20):5731-5740] PubMed: 30135193

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