Indoximod

目录号:S7756 批次号:S775605

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化学数据

化学结构式 别名 NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H14N2O2

分子量 218.25 CAS号 110117-83-4
Solubility (25°C)* 体外 5%TFA 3.02 mg/mL (13.83 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Indoximod是甲基化的色氨酸,作为 IDO (吲哚胺-(2,3)-双加氧酶) 通路抑制剂能够逆转IDO介导的免疫抑制。Phase 2。此产品溶解度不佳,动物实验可用,细胞实验请谨慎选择!
靶点
IDO [1]
体外研究

Indoximod显著逆转表达IDO的树突细胞产生的T细胞抑制,使用人单核细胞衍生的树突细胞和直接分离于肿瘤引流淋巴结的小鼠树突细胞。[1] Indoximod激活Trp充足信号而刺激mTOR,并解除IDO诱导的Trp缺乏和自体吞噬响应。[2]

体内研究

在移植的黑色素瘤和移植的原生乳腺癌小鼠模型中,Indoximod (400 mg/kg p.o.) 结合化学免疫疗法增强抗肿瘤免疫力。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 小鼠 B16F10 和 4T1 肿瘤模型
剂量 400 mg/kg
给药处理 p.o.

Indoximod在文献中得到引用

Host-functionalization of macrin nanoparticles to enable drug loading and control tumor-associated macrophage phenotype [ Front Immunol, 2024, 15:1331480] PubMed: 38545103
Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] PubMed: 37717018
Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] PubMed: 37717018
Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] PubMed: 34326168
Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 aggravates acetaminophen-induced acute liver failure by triggering excess nitroxidative stress and iron accumulation [ Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00407-X] PubMed: 34242792
Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] PubMed: 33243840
A powerful drug combination strategy targeting glutamine addiction for the treatment of human liver cancer [ Elife, 2020, 9e56749] PubMed: 33016874
Early myeloid-derived suppressor cells (HLA-DR-/lowCD33+CD16-) expanded by granulocyte colony-stimulating factor prevent acute graft-versus-host disease (GVHD) in humanized mouse and might contribute to lower GVHD in patients post allo-HSCT. [ J Hematol Oncol, 2019, 12(1):31] PubMed: 30885244
TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] PubMed: 31015631
Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. [ Eur J Med Chem, 2018, 143:1858-1868] PubMed: 29133053

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