IWP-L6

目录号:S7301 批次号:S730101

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化学数据

化学结构式 别名 Porcn Inhibitor III 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H20N4O2S2

分子量 472.58 CAS号 1427782-89-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 25 mg/mL (52.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
靶点
Porcn [1]
0.5 nM(EC50)
体外研究 IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。[1]
体内研究 IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 具有 Wnt/β-catenin信号通路的 mCherry-based报告基因的斑马鱼胚胎
剂量 ~5 μM
给药处理

IWP-L6在文献中得到引用

Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] PubMed: 36248745
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922

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