L-Arginine HCl (L-Arg)

目录号：S3174 批次号：S317401

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化学数据

化学结构式 别名 (S)-(+)-Arginine hydrochloride 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C6H14N4O2.HCl
分子量 210.66 CAS号 1119-34-2
Solubility (25°C)* 体外 Water 42 mg/mL (199.37 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 L-Arginine HCl (L-Arg,(S)-(+)-Arginine hydrochloride)是一氧化氮合成的氮供体，是一种有效的血管舒张药，在镰状细胞性贫血时含量不足。
体外研究

在本身低密度脂蛋白（LDL）含量低时，补充L-Arginine (0.3 mM, 30 分钟) 不能引起明显的NO峰值浓度的提高，而LDL浓度在60-130 mg胆固醇/dL时,在牛主动脉内皮细胞中L-Arginine 处理后NO 浓度升高2倍。 在n-LDL和oxidized –LDL处理的牛主动脉内皮细胞中L-Arginine (0.3 mM, 30分钟) 预处理可以导致NO产量显著上升。在牛主动脉内皮细胞中， LDL含量低时L-Arginine (0.3 mM, 30 分钟)不会增加O2-浓度，当与高于40mg胆固醇/dL的 n-LDL孵育时可以使O2-产量下降 50%。在牛主动脉内皮细胞中L-Arginine (0.3 mM, 30 分钟)预处理可以完全终止每个oxidized LDL剂量时 O2-的产生[1]。
体内研究

在局部缺血/再灌注的兔四肢中，L-Arginine (4 mg/kg/分钟 连续1小时)处理后会使cNOS产生的超氧化物减少而使NO累积量上升。L-Arginine (4 mg/kg/分钟 连续1小时)处理可以防止间质水肿的兔四肢再灌注肌肉中的微血管收缩，还可以显著减轻兔四肢再灌注肌肉水肿情况[2]。对于镰状细胞性贫血病人补充 L-Arginine (0.1 g/kg, 口服)治疗5天后可以显著降低肺动脉收缩压，平均降低15.2%，此外L-Arginine和鸟氨酸浓度都显著上升[3]。 对于患有严重败血症的病人L-Arginine可以使心脏指数下降而心搏指数不变。使用L-Arginine或安慰剂的病人组在72小时可以分别获得 40%和24%的休克分辨率[4]。在SV-129小鼠中，慢性辛伐他汀处理(2 mg/kg 皮下注射, 每天一次连续14天)使得eNOS上调， L-Arginine (450 mg/kg 持续15分钟)可以放大和维系充血 (38%) 并增加绝对脑血流量[5]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

L-Arginine HCl (L-Arg)在文献中得到引用

P4HA1 as an unfavorable prognostic marker promotes cell migration and invasion of glioblastoma via inducing EMT process under hypoxia microenvironment [ Am J Cancer Res, 2021, 11(2):590-617] PubMed: 33575089
S100A9 gene silencing inhibits the release of pro‐inflammatory cytokines by blocking the IL‐17 signalling pathway in mice with acute pancreatitis [Dong‐Mei Wu, et al. J Cell Mol Med, 2018, 10.1111/jcmm.13532]
S100A9 gene silencing inhibits the release of pro-inflammatory cytokines by blocking the IL-17 signalling pathway in mice with acute pancreatitis. [ J Cell Mol Med, 2018, 22(4):2378-2389] PubMed: 29441717

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