L755507

目录号：S7974 批次号：S797401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C30H40N4O6S
分子量 584.73 CAS号 159182-43-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (171.01 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 L-755,507是一种有效的、选择性的β3肾上腺素能受体部分激动剂，EC50为0.43 nM。它能在iPSCs和其他细胞类型中增强CRISPR介导的同源重组修复效率。
靶点
β3 adrenergic receptor [1]
0.43 nM(EC50)
体外研究 L-755,507是一种非常有效的人源β3肾上腺素能受体激动剂，其对β3的选择性比对β1和β2受体高440倍以上[1]。L755507在表达人肾上腺素β3受体的CHO-KI1细胞中能带来cAMP积累的增加，这一效应随着浓度的升高而显著[4]。在最近的研究中，L-755507被发现能增强同源重组修复[3]。
体内研究 对rhesus monkeys施以短时间L-755,507处理，其脂类分解和代谢速率提高。而长期处理则增加其褐色脂肪组织中解偶联蛋白1的表达[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 癌细胞株(K562 and HeLa), 悬浮细胞(K562), 原代新生细胞(HUVEC and fibroblast CRL-2097), 和 人源胚胎干细胞来源细胞(神经干细胞)
浓度 5 μM
处理时间 24 h
方法

--
动物实验 动物模型 Male lean rhesus monkeys
剂量 3 mg/kg
给药处理 静脉注射

L755507在文献中得到引用

Identifying key underlying regulatory networks and predicting targets of orphan C/D box SNORD116 snoRNAs in Prader-Willi syndrome [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.10.03.560773] PubMed: 37873184
An effective double gene knock-in strategy using small-molecule L755507 in the medaka fish (Oryzias latipes) [ Genesis, 2022, 60(1-2):e23465] PubMed: 35072325
Construction of Synthetic Nanobody Library in Mammalian Cells by dsDNA-Based Strategies* [ Chembiochem, 2021, 22(20):2957-2965] PubMed: 34411391
Functional Interrogation of Lynch Syndrome Associated MSH2 Missense Variants via CRISPR-Cas9 Gene Editing in Human Embryonic Stem Cells [ Hum Mutat, 2019, 10.1002/humu.23848] PubMed: 31237724

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