Lidocaine hydrochloride

目录号:S4667 批次号:S466701

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化学数据

化学结构式 别名 Lidocaine HCL, Lidothesin, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C14H22N2O.HCl

分子量 270.8 CAS号 73-78-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 54 mg/mL (199.4 mM)
Water 54 mg/mL (199.4 mM)
Ethanol 54 mg/mL (199.4 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural)是一种 epidermal growth factor receptor (EGFR) 的抑制剂,对人舌癌细胞具有抗增殖作用。Lidocaine hydrochloride 是一种局部麻醉剂及心脏抑制剂,被用作抗心律失常剂。
靶点
EGFR [3]
体外研究 1.25 g/l以上的lidocaine以剂量依赖和时间依赖方式降低细胞活力、引起HCE细胞凋亡。Lidocaine所诱导的细胞凋亡依赖于caspase,可能与线粒体途径相关[1]。Lidocaine在局部给药的组织浓度下,对EGFR活性有直接的抑制作用[3]
体内研究 几十年来,静脉注射局部麻醉剂lidocaine被用来治疗神经性疼痛,显著改善与复杂的脊柱外科和胆囊切除术相关的术后痛。Lidocaine被用作局部麻醉剂,通过抑制电压门控钠离子通道阻滞周围神经脉冲。静脉注射lidocaine对机械有害反应具有镇痛效果、减少由外围压力刺激诱导的脊髓有害反应和自发兴奋性突触后电流的频率,而不改变电流的幅度。它对自发抑制性突触后电流没有作用,在SG神经元中,产生输出电流[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 角膜内皮细胞
浓度 0.15625-10.0 g/L
处理时间 4-28 hr
方法 在处于对数生长期的细胞中加入浓度范围在10-0.15625 g/L的梯度稀释的lidocaine hydrochloride。没有用lidocaine hydrochloride的HCE细胞作为对照。每4小时监测一次细胞形态和生长状态。
动物实验 动物模型 Wistar雄性大鼠
剂量 1, 3, 10 mg/kg
给药处理 静脉注射

Lidocaine hydrochloride在文献中得到引用

Lidocaine suppresses the malignant behavior of gastric cancer cells via the c-Met/c-Src pathway [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):424] PubMed: 33747163

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