Mebendazole

目录号：S4610 批次号：S461001

化学数据

	别名	Mebenvet	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₆H₁₃N₃O₃
	分子量	295.29	CAS号	31431-39-7
Solubility (25°C)*	体外	DMSO warmed with 50ºC water bath	6 mg/mL (20.31 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Mebendazole是一种合成的苯并咪唑衍生物，还是一种驱虫药物。它能通过抑制寄生虫的胞质微管的形成，干扰它们的生殖和生存，有选择性的、不可逆的抑制糖吸收。
体外研究	Mebendazole（MZ），苯并咪唑衍生物，可在人类肺癌细胞株中诱导剂量依赖式和时间依赖式的细胞凋亡反应。MZ在凋亡发生前将细胞阻滞在G2-M期。其处理会引起线粒体细胞色素c的释放，接着就是凋亡性细胞死亡。除此之外，MZ可能还是肿瘤细胞生长的抑制剂，对正常WI38和人脐静脉内皮细胞具有极小毒性^[2]。
体内研究	nu/nu 小鼠口服Mebendazole，抑制人类移植瘤的生长并在肺转移实验模型中减小肿瘤的大小和数量。在小鼠中，Mebendazole组相对于对照组来说，会显著减少其血管密度^[2]。

细胞实验	细胞系	A549, WI38正常成纤维细胞, H1299和H460癌细胞株
浓度	0, 0.2, 0.5, 1 μM
处理时间	48 h
方法	当细胞达到40-50%的汇合时，加入用DMSO溶解的Mebendazole，通过血细胞计数器统计活细胞数目，检测细胞生长。
动物实验	动物模型	小鼠
剂量	12.5和25 mg/kg/day
给药处理	口服

参考文献

Mebendazole在文献中得到引用

Targeting the Unwindosome by Mebendazole Is a Vulnerability of Chemoresistant Hepatoblastoma [ Cancers (Basel), 2022, 14(17)4196]	PubMed: 36077733
Mebendazole Impedes the Proliferation and Migration of Pancreatic Cancer Cells through SK1 Inhibition Dependent Pathway [ Molecules, 2022, 27(23)8127]	PubMed: 36500220
TNIK Inhibition Has Dual Synergistic Effects on Tumor and Associated Immune Cells [ Adv Biol (Weinh), 2022, 6(8):e2200030]	PubMed: 35675910
The genomic architecture of EBV and infected gastric tissue from precursor lesions to carcinoma [ Genome Med, 2021, 13(1):146]	PubMed: 34493320
Antiparasitic mebendazole (MBZ) effectively overcomes cisplatin resistance in human ovarian cancer cells by inhibiting multiple cancer-associated signaling pathways [ Aging (Albany NY), 2021, 13(13):17407-17427]	PubMed: 34232919
AMXI-5001, a novel dual parp1/2 and microtubule polymerization inhibitor for the treatment of human cancers [ Am J Cancer Res, 2020, 10(8):2649-2676]	PubMed: 32905466
DNA methyltransferase 1-mediated CpG methylation of the miR-150-5p promoter contributes to fibroblast growth factor receptor 1-driven leukemogenesis. [ J Biol Chem, 2019, 10.1074/jbc.RA119.010144]	PubMed: 31628193

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