Mechlorethamine HCl

目录号：S4252 批次号：S425203

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C5H11Cl2N.HCl
分子量 192.51 CAS号 55-86-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 39 mg/mL (202.58 mM)
Water 39 mg/mL (202.58 mM)
Ethanol 39 mg/mL (202.58 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Mechlorethamine是烷化剂的原型，它通过与DNA结合，交联双链并防止细胞复制来发挥作用。
靶点
DNA synthesis [1]
体外研究 在氮气下，Mechlorethamine对大鼠肝细胞具有更小的毒性，并且比在需氧条件下引起更少的脂质过氧化。[1]在兔子气管原代培养中，Mechlorethamine显著抑制细胞生长，并且导致与细胞骨架蛋白重排相关的细胞分离。在兔子气管原代培养中，Mechlorethamine导致早期脂质过氧化和细胞膜损伤，这与跟谷胱甘肽含量增加相关的抗氧化酶的活性显著增加有关。[2]
体内研究 Mechlorethamine (1.5毫克/千克i.v.)减少兔子体内平均白血球数量，使其从6,320 mm3减少到 1,890 mm3，而对白血球差别或者红细胞以及血小板计数没有任何改变。[3] Mechlorethamine (0.005毫克-0.5毫克, i.d.)引起小鼠剂量依赖性皮肤溃疡，在注射Mechlorethamine后，立刻给与等渗（0.167 M）或高渗（0.34 M）硫代硫酸钠（0.05毫升），显著降了低平均HN2溃疡面积和溃疡总时间。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Mechlorethamine HCl在文献中得到引用

TRPS1 drives heterochromatic origin refiring and cancer genome evolution [ Cell Rep, 2021, 34(10):108814] PubMed: 33691114
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] PubMed: 32886306
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Nitrogen Mustard Induces Formation of DNA-Histone Cross-Links in Nucleosome Core Particles. [ Chem Res Toxicol, 2019, 32(12):2517-2525] PubMed: 31726825

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