Midostaurin

目录号：S8064 批次号：S806405

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化学数据

化学结构式 别名 PKC412, CGP 41251 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C35H30N4O4
分子量 570.64 CAS号 120685-11-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (175.24 mM)
Ethanol 2 mg/mL (3.5 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 45%PEG300 50%ddH2O
4mg/ml (7.01mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL80mg/ml的澄清DMSO储备液加到450μL PEG 300中，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Midostaurin 是一种多靶点激酶抑制剂，作用于PKCα/β/γ， Syk， Flk-1， Akt， PKA， c-Kit， c-Fgr， c-Src， FLT3， PDFRβ和VEGFR1/2，IC50为80-500 nM。
靶点
PKCα [1]
(Cell-free assay)		 PKCγ [1]
(Cell-free assay)		 PKCβ1 [1]
(Cell-free assay)		 PKCβ2 [1]
(Cell-free assay)		 PPK [1]
(Cell-free assay)		 View More
22 nM 24 nM 30 nM 31 nM 38 nM
体外研究 Midostaurin(pkc412)是一种广谱的蛋白激酶抑制剂。Midostaurin(pkc412)强烈与常规PKC-α, -β 和 -γ, PDGFRβ, VEGF-R2, VEGF-R1，及CDK 1-cyclin B复合物的ATP结合位点相互作用。Midostaurin(pkc412)在相似的亚微摩尔浓度时，在体外抑制多种人类和动物细胞系的生长。Midostaurin(pkc412) 在体外也有效抑制胶质母细胞瘤增殖，且诱导细胞在G2/M期累积，并形成巨核，具有广泛的碎片和凋亡小体。Midostaurin(pkc412)在体外能够逆转肿瘤细胞中p-糖蛋白介导的多药耐药性。[1]
体内研究 Midostaurin(pkc412) 除了直接抑制肿瘤细胞增殖（通过作用于PKCs），还通过抑制肿瘤血管生成（通过作用于VEGF受体酪氨酸激酶）来抑制肿瘤的生长。Midostaurin(pkc412)与细胞毒性剂，包括Doxorubicin, Cyclophosphamide, Cisplatin 和 Gemcitabine协同作用，产生的抗血管生成作用可能有助于抗转移和广泛的抗肿瘤活性。Midostaurin(pkc412)口服给药，最大耐受剂量为300 mg/kg以上。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 A549, NCI-H520
浓度 ~1.0 μM
处理时间 24-72 小时
方法 每孔加入5 mM WST-1和0.2 mM 1-甲氧基PMS，然后使用酶标仪在450nm处测量吸光度。
动物实验 动物模型 Colo 205 结肠移植瘤
剂量 50 mg/kg, 200 mg/kg, 每天一次
给药处理 口服处理

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Leukemia, 2018, 32(1):139-148]

数据来源于[Data independently produced by , , J Cell Physiol, 2018, 233(12):9437-9446]

Midostaurin在文献中得到引用

Targeting FLT3 with a new-generation antibody-drug conjugate in combination with kinase inhibitors for treatment of AML [ Blood, 2023, 141(9):1023-1035] PubMed: 35981498
ABCC1 and glutathione metabolism limit the efficacy of BCL-2 inhibitors in acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5709] PubMed: 37726279
A combinatorial therapeutic approach to enhance FLT3-ITD AML treatment [ Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101286] PubMed: 37951217
ABCC1 and glutathione metabolism limit the efficacy of BCL-2 inhibitors in acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5709] PubMed: 37726279
Posttranslational splicing modifications as a key mechanism in cytarabine resistance in acute myeloid leukemia [ Leukemia, 2023, 37(8):1649-1659] PubMed: 37422594
CRISPR/Cas9-engineering of HMC-1.2 cells renders a human mast cell line with a single D816V-KIT mutation: An improved preclinical model for research on mastocytosis [ Front Immunol, 2023, 14:1078958] PubMed: 37025992
The GSK3β/Mcl-1 axis is regulated by both FLT3-ITD and Axl and determines the apoptosis induction abilities of FLT3-ITD inhibitors [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):44] PubMed: 36739272
TARGETING FLT3 BY NEW-GENERATION ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE IN COMBINATION WITH KINASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF AML [ Blood, 2022, blood.2021015246] PubMed: 35981498
Proteogenomics refines the molecular classification of chronic lymphocytic leukemia [ Nat Commun, 2022, 13(1):6226] PubMed: 36266272
Proteogenomics refines the molecular classification of chronic lymphocytic leukemia [ Nat Commun, 2022, 13(1):6226] PubMed: 36266272

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