ML347

目录号：S7148 批次号：S714801

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化学数据

化学结构式 别名 LDN-193719 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22 H16 N4 O 
分子量 352.39 CAS号 1062368-49-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 10 mg/mL (28.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 ML347 (LDN-193719) 是一种选择性的BMP receptor抑制剂，其作用于ALK2的IC50为 32 nM ,选择性高于ALK3 300倍。
靶点
ALK2 [1]
(Cell-free assay)		 ALK1 [1]
(Cell-free assay)
32 nM 46 nM
体外研究 ML347也显示出在BMP应答的C2C12BRA细胞中的效能，其IC50为15 nM，并且被指定一个MLPCN探头。ML347在人类和大鼠血浆中中显示出高血浆蛋白结合。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 肾脏试验
简单地说，从100mM开始三倍连续稀释成10种不同浓度，对化合物进行测试。在体外，激酶反应在10 μM (33P)ATP存在下进行。测试的十一种人体激酶是BMP I型受体ALK-1/ ACVRL1，ALK2/ ACRV1，ALK3/ BMPR1A和ALK6/ BMPR1B，TGFbI型受体ALK4/ ACVR1B和ALK5/ TGFBR1，BMPII型受体（BMPR2），TGFb II型受体（TGFBR2），血管内皮生长因子II型受体（KDR / VEGFR2），AMP-活化的蛋白激酶（AMPK-A1 / B 1/ G 1）和人血小板衍生生长因子受体-β（ PDGFRβ）。

ML347在文献中得到引用

A pendulum of induction between the epiblast and extra-embryonic endoderm supports post-implantation progression [ Development, 2022, 149(20)dev192310] PubMed: 35993866
Activins as Dual Specificity TGF-β Family Molecules: SMAD-Activation via Activin- and BMP-Type 1 Receptors [ Biomolecules, 2020, 10(4)E519] PubMed: 32235336
Activins as Dual Specificity TGF-β Family Molecules: SMAD-Activation via Activin- and BMP-Type 1 Receptors. [ Biomolecules, 2020, 29;10(4) pii: E519] PubMed: 32235336
TGFβ1 Induces Axonal Outgrowth via ALK5/PKA/SMURF1-Mediated Degradation of RhoA and Stabilization of PAR6 [ eNeuro, 2020, 7(5):ENEURO.0104-20.2020] PubMed: 32887692
Developing a Novel and Convenient Model for Investigating Sweat Gland Morphogenesis from Epidermal Stem Cells [ Stem Cells Int, 2019, 2019:4254759] PubMed: 30863451
Developing a Novel and Convenient Model for Investigating Sweat Gland Morphogenesis from Epidermal Stem Cells [Tian Hu, et al. Stem Cells International, 2019, 10.1155/2019/4254759]

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