Moexipril HCl

目录号：S2079 批次号：S207901

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化学数据

化学结构式 别名 RS-10085 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C27H34N2O7.HCl
分子量 535.03 CAS号 82586-52-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 20 mg/mL (37.38 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为0.041 µM，用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。
靶点
ACE [1]
体外研究 Moexipril剂量依赖性减少损伤的神经元的百分比，以及谷氨酸，staurosporine或铁离子诱导的线粒体活性氧产生。Moexipril和Enalapril减弱staurosporine诱导的神经元凋亡，为Hoechst33258核染色所确定。[1]
体内研究 作为对照小鼠相比，Moexipril（0.3 毫克/千克）局灶性缺血后显著降低脑损伤。在脑缺血大鼠模型中，Moexipril（0.01 毫克/千克）能减少梗死体积。[1] 在卵巢切除（OVX）自发性高血压大鼠（SHR）的胫骨中，Moexipril降低血压。Moexipril和hydrochlorothiazide (HCTZ)联用表现出更为强大的血压降低作用，对骨量及动态端点有相同作用。[2] 在兔肺中，Moexiprilat表现出对血浆ACE和纯化的ACE的抑制作用比enalaprilat更大。Moexipril (0.1-30 mg/kg/day)降低血压，并以剂量依赖的方式抑制血浆，肺，主动脉，心脏和肾脏中ACE活性。Moexipril (10 mg/kg/day)导致血压降低，抑制血浆ACE并减少血浆血管紧张素原，减弱angiotensin I的压力反应和bradykinin的降压反应。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Moexipril HCl在文献中得到引用

Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] PubMed: 35037717

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