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别名 | MK0476 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C 粉状 | |
化学式 | C35H36ClNO3S.Na |
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分子量 | 608.17 | CAS号 | 151767-02-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (164.42 mM) | |
Water | 100 mg/mL (164.42 mM) | |||
Ethanol | 100 mg/mL (164.42 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Montelukast Sodium选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4),通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1,从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。在溶液中不稳定,请现配现用! | |
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靶点 |
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体外研究 | Montelukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA),用于哮喘的持续治疗以及缓解季节性过敏症状。Montelukast通过与肺部和支气管中半胱氨酰白三烯受体CysLT1结合而阻断白三烯D4的作用,防止气道水肿,平滑肌收缩,以及分泌液粘稠。这减少了由白三烯引起的支气管收缩,并且使炎症较少发生。 [1] |
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体内研究 | Montelukast (6 mg/kg, 每天一次,服用20天)显著抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞,并且增加BAL液中IL-5水平。 OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达。OVA激发后,Montelukast抑制增加的CysLT1但不降低CysLT2表达。 [2] |
A targeted extracellular vesicles loaded with montelukast in the treatment of demyelinating diseases [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37] | PubMed: 35066377 |
Leukotriene receptor antagonists enhance HCC treatment efficacy by inhibiting ADAMs and suppressing MICA shedding [ Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213] | PubMed: 32683508 |
Chronobiological activity of cysteinyl leukotriene receptor 1 during basal and induced autophagy in the ARPE-19 retinal pigment epithelial cell line [ Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693] | PubMed: 34919533 |
Studium vlivu vybraných inhibitorů proteinkináz na lékovou rezistenci zprostředkovanou cytochromy P450 [ CU Digital Repository, 2021, N/A] | PubMed: None |
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] | PubMed: 32265286 |
A Quininib Analogue and Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonist Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-independent Angiogenesis and Exerts an Additive Antiangiogenic Response with Bevacizumab [ J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567] | PubMed: 28035003 |
A Quininib Analogue and Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonist Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-independent Angiogenesis and Exerts an Additive Antiangiogenic Response with Bevacizumab. [ J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567] | PubMed: 28035003 |
Modulation of leukotriene signaling inhibiting cell growth in chronic myeloid leukemia [ Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913] | PubMed: 27931141 |
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