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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C18H15N5O6S2 |
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分子量 | 461.47 | CAS号 | 1360614-48-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 92 mg/mL (199.36 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Necrosulfonamide是一种特异的、有效的细胞坏死抑制剂,通过抑制MLKL发挥其作用。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Necrosulfonamide通过阻止MLKL的N端CC区域的功能、抑制MLKL介导的坏死。它能抑制RIP3激活的下游坏死。Necrosulfonamide在不表达RIP3的Panc-1细胞中对TNF-α和Smac mimetic诱导的凋亡不起任何作用,即使浓度达到5 μM。necrosulfonamide具有种属特异性可能是因为necrosulfonamide的结合依赖于人源MLKL的第86位半胱氨酸,而在小鼠MLKL中,这一位点被色氨酸所替代[2]。 |
细胞实验 | 细胞系 | HT-29细胞 |
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浓度 | 1 μM | |
处理时间 | 8 或 12 hrs | |
方法 | 细胞坏死抑制剂对MLKL磷酸化产生负面效果。用T/S/Z处理细胞,加入或者不加入细胞坏死抑制剂,孵育12小时或8小时。通过测定培养基中释放的蛋白酶活性检测死细胞的数量。获取细胞提取物用于western blot分析。终浓度为10 μM的necrostatin-1或1 μM necrosulfonamide被用来阻止细胞坏死。 |
数据来源于[Data independently produced by , , Biochim Biophys Acta, 2018, 1865(3):522-531]
数据来源于[Data independently produced by , , Biochem Biophys Res Commun, 2018, 503(3):1550-1556]
NR4A1 depletion inhibits colorectal cancer progression by promoting necroptosis via the RIG-I-like receptor pathway [ Cancer Lett, 2024, 585:216693] | PubMed: 38301909 |
The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] | PubMed: 38437058 |
Gasdermin D regulates soluble fms-like tyrosine kinase 1 release in macrophages [ Reprod Biol, 2024, 24(1):100857] | PubMed: 38295720 |
Fatostatin induces ferroptosis through inhibition of the AKT/mTORC1/GPX4 signaling pathway in glioblastoma [ Cell Death Dis, 2023, 14(3):211] | PubMed: 36966152 |
Hinokitiol-iron complex is a ferroptosis inducer to inhibit triple-negative breast tumor growth [ Cell Biosci, 2023, 13(1):87] | PubMed: 37179385 |
NF-κB Inhibitor Myrislignan Induces Ferroptosis of Glioblastoma Cells via Regulating Epithelial-Mesenchymal Transformation in a Slug-Dependent Manner [ Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313] | PubMed: 36699318 |
Second generation androgen receptor antagonist, TQB3720 abrogates prostate cancer growth via AR/GPX4 axis activated ferroptosis [ Front Pharmacol, 2023, 14:1110146] | PubMed: 36744249 |
Flanking N- and C-terminal domains of PrsA in Streptococcus suis type 2 are crucial for inducing cell death independent of TLR2 recognition [ Virulence, 2023, 14(1):2249779] | PubMed: 37641974 |
Flanking N- and C-terminal domains of PrsA in Streptococcus suis type 2 are crucial for inducing cell death independent of TLR2 recognition [ Virulence, 2023, 14(1):2249779] | PubMed: 37641974 |
Anti-ferroptotic PRKAA2 serves as a potential diagnostic and prognostic marker for hepatoblastoma [ J Gastrointest Oncol, 2023, 14(4):1788-1805] | PubMed: 37720445 |
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