Nicardipine HCl

目录号：S4181 批次号：S418102

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化学数据

化学结构式 别名 RS-69216,YC-93 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H29N3O6.HCl
分子量 515.99 CAS号 54527-84-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (193.8 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93)是二氢吡啶的钙通道抑制剂，具有显著的血管扩张作用。
靶点
Calcium channel [1]
体内研究

Nicardipine (100 mg/kg)会使猫的视网膜血流量显著的短暂下降。Nicardipine (100 mg/kg)尽管会使猫体内平均动脉血压降低，但会显著增加ONH的血流量，这表明，Nicardipine对ONH组织是有益的。[1] Nicardipine显著降低自发性高血压大鼠（SHR）的收缩压。在自发性高血压大鼠（SHR）体内，Nicardipine主要是在小软膜动脉和脑动脉水平显著降低了血管中膜的厚度，并增加了管腔面积。Nicardipine增加了SHR体内额叶皮层和枕叶皮质的神经元数量，并且抑制了GFAP-阳性的星形胶质细胞增生肥大。Nicardipine增加了海马体CA1区的神经元数目，分别减少了星形胶质细胞白质和灰质的数量和大小。[2]Nicardipine（40 mg/kg，每天两次，共8周）能够使胆固醇喂养的兔子体内斑块面积减少49.2％。Nicardipine(40 mg/kg)能够减少胆固醇喂养的兔子体内主动脉中74.5%的胆固醇积累。 [3]Nicardipine (5 mg/kg)联合Nimodipine (80 mg/kg)和Flunarizine(80 mg/kg)，会显著增强ethosuximide (50 mg/kg) 或 valproate (100 mg/kg)对小鼠阵挛性发作的保护作用。 [4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Nicardipine HCl在文献中得到引用

Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] PubMed: 33183004

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