Niflumic acid

目录号：S3018 批次号：S301801

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化学数据

化学结构式 别名 Nifluril 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C13H9F3N2O2
分子量 282.22 CAS号 4394-00-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 56 mg/mL (198.42 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Niflumic acid(Nifluril)是环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂,用于治疗关节和肌肉疼痛。
靶点
COX-2 [1] GABA receptor [1]
体外研究

Niflumic acid抑制钙离子激活的氯离子通道，抑制常数为17 mM。Niflumic acid还能抑制钙离子引起的ICl的（CA），钙离子通过离子载体A23187进入卵母细胞，表明ICl的抑制（CA）是因为与氯离子通道的直接结合，而不是通过干扰通过电压依赖性钙离子通道。 [1] 在大鼠胰腺外分泌细胞的基底外侧膜，Niflumic acid抑制钙离子激活，IC 50为50 μM。[2] Niflumic acid剂量依赖性和可逆性地激活钙激活的K离子（KCa）通道。 [3] Niflumic acid产生自发瞬时的浓度依赖性抑制作用的内向电流（STIC，钙激活氯电流）的振幅。Niflumic acid抑制去甲肾上腺素和咖啡因诱发的IO（Ca），IC50为6.6 μM，弱于自发电流引起的电流。Niflumic acid电压依赖性抑制自发瞬时电流（STIC）幅度，在-50 mV和+50 mV时IC50分别为2.3 μM和1.1 μM。 [4] Niflumic acid不仅抑制IL-13诱导的杯状细胞增生，而且抑制气道高反应性和嗜酸性粒细胞入侵。在IL-13的滴注后，Niflumic acid抑制了支气管肺泡灌洗液中的趋化因子水平和MUC5AC基因的过表达，MUC5A是杯状细胞增生的标志物。Niflumic acid抑制上皮细胞中JAK2激活，STAT6活化，和趋化因子的表达。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Niflumic acid在文献中得到引用

The TGF-β1/COX-2-dependant pathway serves a key role in the generation of OKC-induced M2-polarized macrophage-like cells and angiogenesis [ Oncol Lett, 2020, 20(4):39] PubMed: 32788934

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