UNC1215

目录号：S7088 批次号：S708801

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C32H43N5O2
分子量 529.72 CAS号 1415800-43-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (188.77 mM)
Ethanol 100 mg/mL (188.77 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 UNC1215是一种有效的，选择性MBT (恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合， IC50为40 nM，Kd为120 nM，比作用于人类MBT家族其他成员选择性高50倍。
靶点
L3MBTL3 [1] L3MBTL3 [1] L3MBTL3- D274A [1]
40 nM 120 nM(Kd) 3.5 μM
体外研究 UNC1215与L3MBTL3结合,竞争性置换含单或二甲基赖氨酸的肽段。这种探针比作用于其他人类MBT家族成员的选择性高50倍。UNC1215作用于L3MBTL3比作用于L3MBTL1选择性高约75倍。UNC1215浓度高达30μM时，对UHRF1的串联Tudor域, CBX7的染色质域，及JARID1A的PHD域没有作用活性。X-射线晶体学显示UNC1215 和L3MBTL3之间的一种独特的2:2多元互动模式。UNC1215作用于细胞是无毒的，通过MBT域的Kme结合口袋，直接结合到L3MBTL3。UNC1215增加GFP-L3MBTL3融合蛋白的细胞移动性和点突变，干扰GFP-L3MBTL3表型模拟的Kme结合功能，影响UNC1215的定位。UNC1215用来揭示一种新型的Kme依赖性的L3MBTL3与BCLAF1的互动，BCLAF1是一种与DNA损伤修复和细胞凋亡密切相关的蛋白质。[1]
特征 UNC1215是第一个研究 Kme结合蛋白的化学探针。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 AlphaScreen实验
化合物实验板（1 μL，10 或 30 mM最高浓度）在1×实验缓冲液（20 mM Tris pH 8.0, 25 mM NaCl, 2 mM DTT 和 0.05% Tween-20）中稀释2步，使用Multimek自动移液器，1 μL加入到384孔实验Proxiplate孔中。通过Multidrop加入溶于1×实验缓冲液的9 μL蛋白质-肽混合物，在室温下温育30分钟。加入 2 μL链霉亲和素结合的供体和镍螯合物受体珠（45μg/mL，在1×实验缓冲液中），实验板在室温下黑暗中再温育30分钟。温育后，实验板在配备HTS alpha Screen激光的EnVision多标记微孔板检测仪上进行读数。实验中Screen高达10 或 30 μM，因此需标明这些钝性化合物仅仅在实验浓度范围内是无活性的。PHF23和JARID1A使用GST标记的，所以使用GST-受体珠。应当指出，所产生的L3MBTL4任何阳性结合曲线具有极低的斜率，这表明是非特异性相互作用。取在每种化合物浓度重复运行获得的数据点的平均值，绘制4-参数曲线拟合，计算IC50值。
细胞实验 细胞系 HEK293T/17细胞
浓度 ~100 μM
处理时间 24小时
方法 CellTiter-Glo发光细胞活力检测

UNC1215在文献中得到引用

Recapitulating early human development with 8C-like cells [ Cell Rep, 2022, 39(12):110994] PubMed: 35732112
Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] PubMed: 36230806
Peroxisome-driven ether-linked phospholipids biosynthesis is essential for ferroptosis [ Cell Death Differ, 2021, 10.1038/s41418-021-00769-0] PubMed: 33731874
Peroxisome-driven ether-linked phospholipids biosynthesis is essential for ferroptosis [ Cell Death Differ, 2021, 28(8):2536-2551] PubMed: 33731874
Prolonged unfolded protein reaction is involved in the induction of chronic myeloid leukemia cell death upon oprozomib treatment [ Cancer Sci, 2020, 112(1):133-143] PubMed: 33067904
Epigenetic Reprogramming with Antisense Oligonucleotides Enhances the Effectiveness of Androgen Receptor Inhibition in Castration-Resistant Prostate Cancer [ Cancer Res, 2018, 78(20):5731-5740] PubMed: 30135193
[ Cell Death Dis, 2018, ] PubMed: 29988031
PHF20L1 antagonizes SOX2 proteolysis triggered by the MLL1/WDR5 complexes [Wang Q1, et al. Lab Invest, 2018, 98(12):1627-1641] PubMed: 30089852

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