PACAP 1-38

目录号:S8415 批次号:S841502

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化学数据

化学结构式 别名 Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C203H331N63O53S

分子量 4534.26 CAS号 137061-48-4
Solubility (25°C)* 体外 Water 100 mg/mL (22.05 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 PACAP 1-38 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38)是高度有效的PACAP受体激动剂(Kd=100 pM),能够刺激腺苷酸环化酶和吞噬作用。
靶点
PAC1 [3] PAC1s [3] PAC1vs [3]
1.1 nM(Ki) 1.7 nM(Ki) 121 nM(Ki)
体外研究 PACAP 1-38对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有有效的、持续的激活作用[1]。它是一种多效的神经肽段,具有多种生物活性,包括作为神经递质、神经调节物质、神经营养因子的活性,以及在免疫细胞中,通过对MAPK信号通路以及NFκB激活的调节来调节免疫反应。PACAP 1-38能够显著地防止由于一直促炎性因子的产生、抑制p38 MAPK及PAC1和VPAC1介导的NF-κB的易位而导致的肾脏近曲小管上皮细胞损伤。PACAP38直接抑制骨髓瘤细胞的生长,可能是通过间接地抑制骨髓基质细胞中生长因子IL-6的产生,IL-6的产生可被骨髓瘤细胞的粘附激活。PACAP38可以剂量依赖方式抑制IL-6和TNFα的释放[2]
体内研究 PACAP38在体内能够有效地抑制轻链诱导的细胞因子的表达并阻止所造成的细胞损伤。对一些肿瘤来说,PACAP38也被认为是一种自动调节因子,以自分泌形式激活肿瘤的生长[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人类肾近端小管细胞系
浓度 0.0001-100 nM
处理时间 3天
方法

将人类肾近端小管细胞置于6孔组织培养皿中,加入含0.5%(v/v)FBS的DRM-23E培养基,置于37℃的细胞培养箱中培养24小时。然后用无血清的培养基对细胞进行洗涤,用κ-LC (1.5 mg/ml, ∼ 50 μM)对细胞进行处理,加入(或不加入)不同浓度的PACAP38或dexamethasone以及激酶和转录因子抑制剂。利用台盼蓝拒染实验测定细胞活力、细胞生存能力。在所有的实验中,至少有85%的细胞是存活的。在暴露于所检测的底物中后,收集培养基上清液并储存于-70℃,用于后续细胞因子实验。在移除细胞培养基后,用预冷的PBS洗涤细胞,提取细胞蛋白质。

动物实验 动物模型 Male Sprague-Dawley rats
剂量 2 nmol/10 mL
给药处理 i.v.

PACAP 1-38在文献中得到引用

Intravitreal Injection of PACAP Attenuates Acute Ocular Hypertension-Induced Retinal Injury Via Anti-Apoptosis and Anti-Inflammation in Mice [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2022, 63(3):18] PubMed: 35293951
PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244] PubMed: 34552585
PACAP causes PAC1/VPAC2 receptor mediated hypertension and sympathoexcitation in normal and hypertensive rats [ Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2012, 303(7):H910-7] PubMed: 22886412
PACAP causes PAC1/VPAC2receptor mediated hypertension and sympathoexcitation in normal and hypertensive rats [ American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 2012, Vol. 303, No. 7] PubMed: None

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