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别名 | SKF96022 sodium, BY-1023 sodium | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C16H14F2N3NaO4S |
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分子量 | 405.35 | CAS号 | 138786-67-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 81 mg/mL (199.82 mM) | |
Water | 81 mg/mL (199.82 mM) | |||
Ethanol | 81 mg/mL (199.82 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 | |||
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靶点 |
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体外研究 | Pantoprazole (PPZ)抑制肿瘤细胞增殖,诱导其凋亡并减少HIF-1α的表达[2]。Pantoprazole影响SGC-7901细胞中HIF-1α蛋白的细胞内分布,这可能是其对癌细胞发挥化疗致敏作用的机制之一[3]。 | |||
体内研究 | PPZ处理后引起癌细胞的凋亡性细胞死亡,伴随着细胞外信号调节激酶的失活。相反地,正常胃黏膜细胞通过过表达抗凋亡因子如HSP70和HSP27而对PPZ所诱导的凋亡具有抵抗力。在裸鼠的移植瘤模型中,PPZ的处理会显著抑制肿瘤发生并诱导大规模肿瘤细胞凋亡[4]。 |
细胞实验 | 细胞系 | SGC-7901细胞 |
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浓度 | 20 μg/ml | |
处理时间 | 24 h | |
方法 | Pantoprazole sodium salts重悬于0.85%生理盐水中,浓度为5 mg/ml。当SGC-7901细胞达到60-70%融合度时,PPZ加入其中,终浓度为20 µg/ml,处理24小时。 |
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动物实验 | 动物模型 | 接种了MKN-45细胞的小鼠 (异种移植裸鼠模型) |
剂量 | 0.4 mg/kg | |
给药处理 | 瘤内注射 |
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] | PubMed: 35733077 |
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
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