Paritaprevir (ABT-450)

目录号:S5404 批次号:S540401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C40H43N7O7S

分子量 765.88 CAS号 1216941-48-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (130.56 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Paritaprevir (ABT-450)是NS3/4A抑制剂。
靶点
HCV genotype 1b [1]
(in replicon cell culture assays)
HCV genotype 1a [1]
(in replicon cell culture assays)
0.21 nM(EC50) 1 nM(EC50)
体外研究 在体外,Paritaprevir可抑制p-gp[1]。Paritaprevir (ABT-450)是有效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,对含有NS3蛋白酶基因型1a、1b、2a、3a、4a和6a的稳定型HCV复制子EC50分别为1、0.21、5.3、19、0.09和0.69 nM。ABT-450的CC50大于37 μM,体外选择性指数大于37,000倍。它对多种HCV基因型具有活性,对基因型2a的JFH-1亚基因复制子细胞的EC50为5.3 nM[2]
体内研究 通过口服途径,paritaprevir在4-5 h内达到最大血药浓度,药物暴露水平的增加超过剂量比例。随食物一起进行给药,其口服生物利用度约为50%。在体内,paritaprevir具有高血浆蛋白结合率,表观分布容积为16.7 L。其主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Paritaprevir (ABT-450)在文献中得到引用

Hepatitis C virus drugs that inhibit SARS-CoV-2 papain-like protease synergize with remdesivir to suppress viral replication in cell culture [ Cell Rep, 2021, 35(7):109133] PubMed: 33984267

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