Penciclovir

目录号：S4184 批次号：S418401

化学数据

	别名	BRL-39123, VSA 671,NSC-759624	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₀H₁₅N₅O₃
	分子量	253.26	CAS号	39809-25-1
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	34 mg/mL (134.24 mM)
		Water	1 mg/mL (3.94 mM)
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) 是一种嘌呤的无环核苷类似物，具有强大的抗病毒活性。
体外研究	Penciclovir是一种鸟嘌呤类似物抗病毒药，用于治疗各种疱疹病毒的感染。它是一种核苷类似物，具有低毒性和良好的选择性。Penciclovir是一种选择性抗疱疹病毒药，特别是对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型（HSV-1和HSV-2）以及水痘带状疱疹病毒（VZV）具有较好的作用。Penciclovir由细胞激酶转化成其活性形式，喷昔洛韦三磷酸盐。它与脱氧鸟苷三磷酸竞争性抑制病毒DNA聚合酶。它能够抑制病毒感染细胞的DNA合成。Penciclovir具有抗单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）和Ⅱ型（HSV-2）的体外活性，而不抑制未感染细胞中DNA的合成。通过病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变发挥抗病毒作用。 ^{[1]Penciclovir具有抗多种病毒疱疹的活性，抗HHV-6A和HHV-6B 的IC50为分别为37.9 μM 77.8 μM。 ^[2]单纯疱疹病毒Ⅰ型的研究表明，Penciclovir诱导细胞凋亡，而不会造成太大的基因毒性。 ^[3]}

产品描述

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) 是一种嘌呤的无环核苷类似物，具有强大的抗病毒活性。

体外研究

Penciclovir是一种鸟嘌呤类似物抗病毒药，用于治疗各种疱疹病毒的感染。它是一种核苷类似物，具有低毒性和良好的选择性。Penciclovir是一种选择性抗疱疹病毒药，特别是对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型（HSV-1和HSV-2）以及水痘带状疱疹病毒（VZV）具有较好的作用。Penciclovir由细胞激酶转化成其活性形式，喷昔洛韦三磷酸盐。它与脱氧鸟苷三磷酸竞争性抑制病毒DNA聚合酶。它能够抑制病毒感染细胞的DNA合成。Penciclovir具有抗单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）和Ⅱ型（HSV-2）的体外活性，而不抑制未感染细胞中DNA的合成。通过病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变发挥抗病毒作用。 ^{[1]Penciclovir具有抗多种病毒疱疹的活性，抗HHV-6A和HHV-6B 的IC50为分别为37.9 μM 77.8 μM。 ^[2]单纯疱疹病毒Ⅰ型的研究表明，Penciclovir诱导细胞凋亡，而不会造成太大的基因毒性。 ^[3]}

参考文献

Penciclovir在文献中得到引用

Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9]	PubMed: 35314347
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1]	PubMed: 33894278
Quinoline and Quinazoline Derivatives Inhibit Viral RNA Synthesis by SARS-CoV-2 RdRp [ ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.1c00083]	PubMed: 34038639
Tenofovir Prodrugs Potently Inhibit Epstein-Barr Virus Lytic DNA Replication by Targeting the Viral DNA Polymerase [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 14;202002392]	PubMed: 32409608
Standalone or combinatorial phenylbutyrate therapy shows excellent antiviral activity and mimics CREB3 silencing [ Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443]	PubMed: 33277262
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734]	PubMed: 32511305

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