Prasugrel Hydrochloride

目录号:S4637 批次号:S463701

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化学数据

化学结构式 别名 Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H20FNO3S.HCl

分子量 409.9 CAS号 389574-19-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 46 mg/mL (112.22 mM)
Ethanol 9 mg/mL (21.95 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride) 是一种哌嗪衍生物,是血小板聚集抑制剂,在急性冠脉综合征患者中阻止血栓形成。
靶点
P2Y12 [1]
体内研究

单次给药0.3-3 mg/kg prasugrel或者多次给药0.3和1 mg/kg/day prasugrel能显著地抑制动静脉分流和电诱导的动脉血栓形成。这个剂量与通过P2Y12受体抑制血小板激活的剂量类似,提示prasugrel在脑梗死和周围动脉闭塞性疾病模型中的保护作用反映了P2Y12通过prasugrel的活性代谢物对血小板的抑制作用。Prasugrel能显著阻止外周血管病变的进展[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 Sprague-Dawley大鼠;Wistar大鼠
剂量 0.03-10 mg/kg
给药处理 口服

Prasugrel Hydrochloride在文献中得到引用

Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842

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