Pregnenolone

目录号：S1914 批次号：S191401

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化学数据

化学结构式 别名 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H32O2
分子量 316.48 CAS号 145-13-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 22 mg/mL (69.51 mM)
Ethanol 22 mg/mL (69.51 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Pregnenolone(3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one)是一种内源性类固醇激素，抑制M1受体和M3受体介导的电流，IC50分别为11.4 µM和6.0 µM。
靶点
progestogen Receptor [1]
体外研究

Pregnenolone剂量相关地诱导MAP2诱导微管蛋白组装的的速率和程度，而progesterone，非活动本身，抵消Pregnenolone的刺激作用。Pregnenolone诱导的微管组装增加，产生一个完全正常的结构。[1] Pregnenolone保持微管丰富，并在外包过程中促进细胞运动。[2] 在小鼠海马细胞株（HT-22）中，Pregnenolone导致GR核定位显著减少。Pregnenolone具有对谷氨酸和β淀粉样蛋白的神经病理学神经保护作用。[3]
体内研究

在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone维持其体内增殖活性并刺激LNCaP肿瘤异种移植物的生长。Pregnenolone通过将LNCaP雄激素受体（AR），而不是野生型AR，激活转录。[4] 在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少，并导致大鼠活性星形细胞中溴脱氧尿苷掺入的显著降低。[5] Pregnenolone导致在下游神经甾如allopregnanolone的增加，allopregnanolone具有神经保护作用，增加神经发生，减少细胞凋亡和炎症，调节下丘脑-垂体 -肾上腺轴，并显着地增加GABA（A）的受体反应。Pregnenolone提高Pregnenolone硫酸盐，它是积极调节NMDA受体的神经甾体。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Pregnenolone在文献中得到引用

Screening of Natural Compounds for CYP11A1 Stimulation Against Cell Renal Cell Carcinoma [ Biol Proced Online, 2023, 25(1):31] PubMed: 38036976
The internal link of serum steroid hormones levels in insomnia, depression, and Alzheimer's disease rats: Is there an effective way to distinguish among these three diseases based on potential biomarkers? [ J Sep Sci, 2019, 42(10):1833-1841] PubMed: 30848087
Puerarin inhibits TRPM3/miR-204 to promote MC3T3-E1 cells proliferation, differentiation and mineralization [ Phytother Res, 2018, 32(6):996-1003] PubMed: 29368357

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