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别名 | Psoralene, Ficusin, Furocoumarin | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C11H6O3 |
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分子量 | 186.16 | CAS号 | 66-97-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 37 mg/mL (198.75 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素,插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。 |
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体外研究 | Psoralen抑制MCF-7/ADR细胞的增殖,将细胞周期阻滞在G0/G1期,而非通过促进凋亡来实现。Psoralen通过抑制ATP酶活性逆转多抗药性,而非通过减少P-gp表达。Psoralen可能通过抑制NF-κB的激活,抑制EMT,从而抑制MCF-7/ADR细胞的迁移能力。Psoralen是一种光敏化合物,在受到长波长紫外线照射激活下,烷基化DNA。当使用低浓度psoralen(<10.75 μM)处理细胞时,MCF-7/ADR细胞增殖显著升高,而高浓度(>21.5 μM)时抑制增殖。它能抑制乳腺癌的转移,参与、介导多种细胞过程如细胞死亡、增殖、炎症反应和迁移[1]。 |
体内研究 | Psoralen在多种肿瘤中被认为是肿瘤抑制子[1]。Psoralen能够改善雌性和雄性小鼠中性激素不足诱导的骨质疏松症。在卵巢切除术诱导的骨质疏松大鼠中,psoralen通过刺激骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,发挥其抗骨质疏松的作用[2]。 |
细胞实验 | 细胞系 | 人类乳腺癌细胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7细胞 |
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浓度 | 0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM | |
处理时间 | 48 h | |
方法 | 通过MTT试验检测psoralen对细胞增殖的作用。将MCF-10A和MCF-7/ADR细胞培养在96孔板中,密度为2×104 cells/孔,培养48小时。然后移去培养基,加入含不同浓度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鲜培养基,继续培养48小时。阴性对照组的细胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培养基进行培养。然后加入10 μL MTT(5 mg/ml)孵育4小时。4小时后,移除培养基,加入200 μL DMSO, 待晶体充分溶解后测定490 nm处的吸光值。 |
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动物实验 | 动物模型 | ICR小鼠 |
剂量 | 10 mg/kg 和 20 mg/kg | |
给药处理 | 灌胃 |
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Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] | PubMed: 36676932 |
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