Psoralen

目录号：S4737 批次号：S473702

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化学数据

化学结构式 别名 Psoralene, Ficusin, Furocoumarin 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C11H6O3
分子量 186.16 CAS号 66-97-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 37 mg/mL (198.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。
体外研究 Psoralen抑制MCF-7/ADR细胞的增殖，将细胞周期阻滞在G0/G1期，而非通过促进凋亡来实现。Psoralen通过抑制ATP酶活性逆转多抗药性，而非通过减少P-gp表达。Psoralen可能通过抑制NF-κB的激活，抑制EMT，从而抑制MCF-7/ADR细胞的迁移能力。Psoralen是一种光敏化合物，在受到长波长紫外线照射激活下，烷基化DNA。当使用低浓度psoralen（<10.75 μM）处理细胞时，MCF-7/ADR细胞增殖显著升高，而高浓度（>21.5 μM）时抑制增殖。它能抑制乳腺癌的转移，参与、介导多种细胞过程如细胞死亡、增殖、炎症反应和迁移[1]。
体内研究 Psoralen在多种肿瘤中被认为是肿瘤抑制子[1]。Psoralen能够改善雌性和雄性小鼠中性激素不足诱导的骨质疏松症。在卵巢切除术诱导的骨质疏松大鼠中，psoralen通过刺激骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，发挥其抗骨质疏松的作用[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人类乳腺癌细胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7细胞
浓度 0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM
处理时间 48 h
方法

通过MTT试验检测psoralen对细胞增殖的作用。将MCF-10A和MCF-7/ADR细胞培养在96孔板中，密度为2×104 cells/孔，培养48小时。然后移去培养基，加入含不同浓度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鲜培养基，继续培养48小时。阴性对照组的细胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培养基进行培养。然后加入10 μL MTT（5 mg/ml）孵育4小时。4小时后，移除培养基，加入200 μL DMSO, 待晶体充分溶解后测定490 nm处的吸光值。
动物实验 动物模型 ICR小鼠
剂量 10 mg/kg 和 20 mg/kg
给药处理 灌胃

Psoralen在文献中得到引用

Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932

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