Fangchinoline

目录号：S3606 批次号：S360602

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C37H40N2O6
分子量 608.72 CAS号 33889-68-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (164.27 mM)
Ethanol 5 mg/mL (8.21 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Fangchinoline是双苄基异喹啉类生物碱，是HIV-1的新型抑制剂，具有缓解疼痛、降低血压和抗菌活性。
靶点
HIV-1 [1]
体外研究 Fangchinoline (FCL)在MT-4和PM1细胞中，对HIV实验株NL4-3、LAI和BaL具有抗病毒活性，EC50范围在0.8-1.7 μM间。它靶向感染周期的较晚期。Fangchinoline抑制通过干扰gp160蛋白水解过程，抑制HIV复制[1]。FCL抑制自噬体-溶酶体的融合、降低cathepsin B和cathepsin D的活性，影响细胞酸化。FCL同时增加转录因子EB（TFEB）的核易位、增强其靶向基因如SQSTM1, MAP1LC3B和UVRAG的表达。运用siRNA敲低TFEB可降低FCL诱导的LC3-II表达和GFP-LC3 puncta的形成[2]。Fangchinoline通过抑制PI3K的表达及其下游信号，有效地抑制SGC7901细胞的增殖和侵袭，但不影响MKN45细胞系。在高丰度表达PI3K的肿瘤细胞中，fangchinoline靶向PI3K，抑制其细胞生长和侵袭能力[3]。Fangchinoline还是一个非特异性的钙拮抗剂[4]。
体内研究 Fangchinoline可以浓度依赖性方式减轻morphine (SC)诱导的镇痛作用，在小鼠甩尾试验（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果显著，而在tail-pinch test中则没有效果[4]。Fangchinoline可以浓度依赖性方式减轻morphine (SC)诱导的镇痛作用，在小鼠甩尾试验（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果显著，而在tail-pinch test中则没有效果[4]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Fangchinoline在文献中得到引用

Bis-Benzylisoquinoline Alkaloids Inhibit Porcine Epidemic Diarrhea Virus by Disrupting Virus Entry [ Pathogens, 2023, 12(6)845] PubMed: 37375535

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