RSL3

目录号：S8155 批次号：S815504

化学数据

	别名	(1S,3R)-RSL3	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₂₃H₂₁ClN₂O₅
	分子量	440.88	CAS号	1219810-16-8
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	88 mg/mL (199.6 mM)
		Ethanol	15 mg/mL (34.02 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

RSL3 ((1S,3R)-RSL3)是一种ferroptosis的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。它结合并使GPX4失活，介导GPX4所调节的铁死亡。

靶点

Gpx4 ^[1]
(In Calu-1 cells)

体外研究

可诱导铁死亡的化合物通过直接结合或减少谷胱甘肽来使GPX4失活。结合GPX4后，RSL3使GPX4失活、诱导脂质过氧化而诱发的活性氧生成。RSL3可十分快速有效地诱导与致瘤性RAS的协同致死。低浓度（10 ng/ml）RSL3抑制BJ-TERT/LT/ST/RASV12以及DRD细胞的生长，在处理后8小时可杀死敏感细胞^[1]^[2]。

体内研究

前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS)是前列腺素合成中的一种关键的酶。组成型PTGS1和诱导型PTGS2是PTGS的两种同功酶。在小鼠中，处理以RSL3和erastin后可显著上调由PTGS2编码的COX-2水平^[1]。

细胞实验	细胞系	TERT/LT/ST/RASV12细胞
浓度	1 µg/ml
处理时间	16小时
方法	TERT/LT/ST/RASV12细胞处理以1 µM staurosporine, 10 µg/ml erastin, 20 µg/ml RSL5, and 1 µg/ml RSL3，共同孵育16小时。收集所有活细胞和死亡细胞进行离心（1000 rpm for 5 min），保留细胞沉淀进行后续裂解实验。
动物实验	动物模型	通过皮下注射植入移植瘤的无胸腺的裸鼠（8周龄）
剂量	100 mg/kg
给药处理	皮下注射

参考文献

客户使用selleck产品的实验数据

: , Am J Physiol Renal Physiol, 2017, doi: 10.1152/ajprenal.00044.2017

: 数据来源于[Data independently produced by , , Nature, 2017, 547(7664):453-457]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Cell, 2017, 171(3):628-641]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Cell Res, 2016, 26(9):1021-32]

RSL3在文献中得到引用

7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.]	PubMed: 38297130
Pro-ferroptotic signaling promotes arterial aging via vascular smooth muscle cell senescence [ Nat Commun, 2024, 15(1):1429]	PubMed: 38365899
Targeting of vulnerabilities of drug-tolerant persisters identified through functional genetics delays tumor relapse [ Cell Rep Med, 2024, 5(3):101471]	PubMed: 38508142
Dibutyl phthalate exposure induced mitochondria-dependent ferroptosis by enhancing VDAC2 in zebrafish ZF4 cells [ Environ Pollut, 2024, 348:123846]	PubMed: 38548160
Novel SK channel positive modulators prevent ferroptosis and excitotoxicity in neuronal cells [ Biomed Pharmacother, 2024, 171:116163]	PubMed: 38242037
PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114]	PubMed: 38247539
POU6F1 promotes ferroptosis by increasing lncRNA-CASC2 transcription to regulate SOCS2/SLC7A11 signaling in gastric cancer [ Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):3]	PubMed: 38267746
Astragaloside IV ameliorates cisplatin-induced liver injury by modulating ferroptosis-dependent pathways [ J Ethnopharmacol, 2024, 328:118080]	PubMed: 38521426
Oncolytic Newcastle disease virus induced degradation of YAP through E3 ubiquitin ligase PRKN to exacerbate ferroptosis in tumor cells [ J Virol, 2024, 98(3):e0189723]	PubMed: 38411946
Inhibition of ferroptosis by POLE2 in gastric cancer cells involves the activation of NRF2/GPX4 pathway [ J Cell Mol Med, 2024, 28(1):e17983]	PubMed: 38070189

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