Sal003

目录号:S7437 批次号:S743701

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H15Cl4N3OS

分子量 463.21 CAS号 1164470-53-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 93 mg/mL (200.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。
靶点
eIF-2α phosphatase [1]
体外研究 Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中,Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中,Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应[2],此外,由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。[3]
体内研究 Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 大鼠(体重300-325g)。
剂量 2 μL of 20 μM
给药处理 海马内注射

Sal003在文献中得到引用

Sal003 alleviated intervertebral disc degeneration by inhibiting apoptosis and extracellular matrix degradation through suppressing endoplasmic reticulum stress pathway in rats [ Front Pharmacol, 2023, 14:1095307] PubMed: 36744257
Regulation of RNA methylation by therapy treatment, promotes tumor survival [ bioRxiv, 2023, 2023.05.19.540602] PubMed: 37292633
Regulation of RNA methylation by therapy treatment, promotes tumor survival [ bioRxiv, 2023, 2023.05.19.540602] PubMed: 37292633

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