Salermide

目录号：S8460 批次号：S846001

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H22N2O2
分子量 394.47 CAS号 1105698-15-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 78 mg/mL (197.73 mM)
Ethanol 8 mg/mL (20.28 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Salermide是一种反向酰胺，在体外对Sirt1和Sirt2具有强的抑制作用。相对于Sirt1，Salermide对Sirt2的抑制更为有效。
靶点
SIRT1 [1] SIRT2 [1]
体外研究 Salermide在很多人类癌细胞系中，促进肿瘤特异的细胞死亡。Salermide的抗肿瘤活性主要是由于诱导大量的细胞凋亡。Salermide在癌细胞中诱导凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。它在诱导凋亡的同时，对癌细胞的细胞周期没有明显作用，除了无致癌性的MRC5细胞。这种诱导凋亡的效应是根据细胞类型的不同而不同的，也是剂量依赖性的[1]。
体内研究 小鼠对浓度高达100 μM的Salermide具有良好的耐受性。改化合物的喂养不会对小鼠的健康产生任何副作用，包括摄食量、体重、姿势和行为的变化[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 MOLT4, MDA-MB-231和SW480癌细胞系
浓度 0, 25, 50, 75 或 100 μM
处理时间 24 h
方法 利用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay来检测细胞生存能力（细胞活性），用25, 50, 75 和 100 μM的浓度处理细胞，测得其IC50值。通过流式分析测得凋亡细胞的占比。
动物实验 动物模型 无胸腺(BALB/c, nu/nu)雌性裸鼠
剂量 100 μl of 100 μM
给药处理 i.p.

Salermide在文献中得到引用

SIRT1 inhibitors mitigate radiation-induced GI syndrome by enhancing intestinal-stem-cell survival [ Cancer Lett, 2020, 501:20-30] PubMed: 33359449
Inhibition of SIRT1 promotes taste bud stem cell survival and mitigates radiation-induced oral mucositis in mice. [ Am J Transl Res, 2019, 11(8):4789-4799] PubMed: 31497199
The First Whole-Cell Proteome- and Lysine-Acetylome-Based Comparison between Trichophyton rubrum Conidial and Mycelial Stages. [ J Proteome Res, 2018, 17(4):1436-1451] PubMed: 29564889

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