Marizomib (Salinosporamide A)

目录号：S7504 批次号：S750401

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化学数据

化学结构式 别名 ML858, MRZ, NPI-0052 储存条件
(自收到货起)		 3年 -20°C 粉状
化学式

C15H20ClNO4
分子量 313.78 CAS号 437742-34-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 63 mg/mL (200.77 mM)
 
 
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
5mg/ml (15.93mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Marizomib (Salinosporamide A)是一种海生的 proteasome(蛋白酶体) 抑制剂，在人红细胞20S蛋白酶体中，抑制CT-L β5、C-L β1 和 T-L β2 proteasome的活性，IC50为3.5 nM、 430 nM 和 28 nM。
靶点
CT-L β5 [2]
(Cell-free assay)		 T-L β2 [2]
(Cell-free assay)		 C-L β1 [2]
(Cell-free assay)
3.5 nM 28 nM 430 nM

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Marizomib (Salinosporamide A)在文献中得到引用

Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Proteasome inhibition as a therapeutic target for the fungal pathogen Cryptococcus neoformans [ Microbiol Spectr, 2023, 11(5):e0190423] PubMed: 37750732
Proteasome inhibition as a therapeutic target for the fungal pathogen Cryptococcus neoformans [ Microbiol Spectr, 2023, 10.1128/spectrum.01904-23] PubMed: 37750732
Collateral deletion of the mitochondrial AAA+ ATPase ATAD1 sensitizes cancer cells to proteasome dysfunction [ Elife, 2022, 11e82860] PubMed: 36409067
Targeting NAD+ Biosynthesis Overcomes Panobinostat and Bortezomib-Induced Malignant Glioma Resistance [ Mol Cancer Res, 2020, 18(7):1004-1017] PubMed: 32238439

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