SGC2085

目录号:S8340 批次号:S834001

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H24N2O2

分子量 312.41 CAS号 1821908-48-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 62 mg/mL (198.45 mM)
Ethanol 62 mg/mL (198.45 mM)
Water Insoluble
体内(现配现用)
澄清溶液
5%DMSO Corn oil
1.55mg/ml (4.96mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL31mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 SGC2085是一种有效的、选择性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制剂,IC50为50 nM,比对其他PRMTs的选择性高100倍以上。
靶点
CARM1 [1]
(Cell-free assay)
50 nM
体外研究 除了PRMT6(IC50=5.2 μM),SGC2085不抑制其他PRMTs。尽管CARM1(PRMT4)被报道能够不对称地对BAF155的R1064位二甲基化,但是在浓度高达10 μM时,依然没有观察到SGC2085的细胞活性,这可能是由于其细胞通透性较差[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HEK293细胞
浓度 0-10 μM
处理时间 48 h
方法

将HEK293细胞培养在12孔板中,加入含10% FBS(100 U/mL)和 streptomycin(100 μg/mL)的DMEM培养基。当细胞达到30%融合度时,加入抑制剂或DMSO。处理48小时后,将原有培养基移除,加入100 μL total lysis buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 10 mM MgCl2, 0.5% Triton X-100, 12.5 U/mL benzonase,EDTA-free蛋白酶抑制剂)对细胞进行裂解。在室温反应3分钟后,加入SDS,使其终浓度为1%。溶解产物进行SDS-PAGE电泳,然后进行免疫印迹。

SGC2085在文献中得到引用

Recapitulating early human development with 8C-like cells [ Cell Rep, 2022, 39(12):110994] PubMed: 35732112

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