SKF96365

目录号:S7999 批次号:S799901

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H26N2O3.HCl

分子量 402.91 CAS号 130495-35-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 80 mg/mL (198.55 mM)
Water 80 mg/mL (198.55 mM)
Ethanol 80 mg/mL (198.55 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 SKF96365,最初认为是钙通道阻滞剂,目前作为TRPC通道阻滞剂,被广泛用于医疗诊断。
靶点
TRPC [1]
体外研究 SKF-96365在PC12细胞中对MPP+损伤具有抗损伤活性,能够在施加MPP+后显著地抑制凋亡性细胞死亡。 SKF-96365对MPP+所诱导的坏死性细胞死亡并不起作用。因为非选择性活性,SKF-96365对多种钙离子通道发挥租用:它不仅抑制高电压激活型钙通道,还可以有效地在HEK293细胞中抑制低电压激活T型钙通道。SKF-96365对细胞内钙稳态的具体作用由细胞类型和实验模型所决定[2]
体内研究 在体内体外实验中,SKF-96365的处理可以抑制钙/钙调素依赖性蛋白激酶IIγ(CaMKIIγ)/AKT信号级联反应[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 PC12细胞
浓度 1 µM, 10 µM或50 µM 
处理时间 30 min
方法

为了研究在PC12细胞受到MPP+损伤后,SKF-96365是否发挥其保护作用,将培养好的PC12细胞用不同浓度(1 µM, 10 µM, 50 µM)的SKF-96365处理30分钟,然后加入MPP+。用细胞增殖试剂WST-1来检测加入MPP+24小时后的细胞增殖活性。

动物实验 动物模型 C57BL/6N小鼠
剂量 0.02 μmol & 0.2 μmol/2 μl/mouse
给药处理 intrastriatally

SKF96365在文献中得到引用

STIM1/Orai1-mediated Ca 2+ influx contributes to the ASM phenotype modulation and ASM-related ECM deposition in asthma [ Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3863076/v1] PubMed: none
TSPAN18 facilitates bone metastasis of prostate cancer by protecting STIM1 from TRIM32-mediated ubiquitination [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):195] PubMed: 37542345
EHD2 overexpression promotes tumorigenesis and metastasis in triple-negative breast cancer by regulating store-operated calcium entry [ Elife, 2023, 12e81288] PubMed: 36625722
Thalidomide Alleviates Apoptosis, Oxidative Damage and Inflammation Induced by Pemphigus Vulgaris IgG in HaCat Cells and Neonatal Mice Through MyD88 [ Drug Des Devel Ther, 2023, 17:2821-2839] PubMed: 37719363
Thalidomide Alleviates Apoptosis, Oxidative Damage and Inflammation Induced by Pemphigus Vulgaris IgG in HaCat Cells and Neonatal Mice Through MyD88 [ Drug Des Devel Ther, 2023, 17:2821-2839] PubMed: 37719363
How filopodia respond to calcium in the absence of a calcium-binding structural protein: non-channel functions of TRP [ Cell Commun Signal, 2022, 20(1):130] PubMed: 36028898
Role of TRPC6 in periodontal tissue reconstruction mediated by appropriate stress [ Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):401] PubMed: 35932080
Tanreqing Injection Regulates Cell Function of Hypoxia-Induced Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells (HPASMCs) through TRPC1/CX3CL1 Signaling Pathway [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:3235102] PubMed: 35186183
Theaflavin Promotes Mitochondrial Abundance and Glucose Absorption in Myotubes by Activating the CaMKK2-AMPK Signal Axis via Calcium-Ion Influx [ J Agric Food Chem, 2021, 69(29):8144-8159] PubMed: 34260232
Ang II Promotes Cardiac Autophagy and Hypertrophy via Orai1/STIM1 [ Front Pharmacol, 2021, 12:622774] PubMed: 34079454

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