Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

目录号：S7896 批次号：S789602

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H44NNaO6S
分子量 521.69 CAS号 35807-85-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (191.68 mM)
Water 100 mg/mL (191.68 mM)
Ethanol 12 mg/mL (23.0 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一种水溶性胆汁酸，用于治疗胆结石和肝硬化。
体外研究 在体外，Tauroursodeoxycholate对17βEG诱导的cVA-of-CLF损伤表现出保护和逆转作用。[1]在Mz-ChA-1胆管癌细胞中，Tauroursodeoxycholate通过Ca2+-，PKC-，和MAPK依赖性途径抑制细胞生长。[3]在离体的大鼠肝细胞中，Tauroursodeoxycholate通过β1-整合素介导的cAMP形成，抑制胆汁酸诱导的细胞凋亡。[4]
体内研究 在鬼笔环肽诱导的胆汁阻塞大鼠中，Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.)显著抑制胆汁流量的减少，并增加血清碱性磷酸酶，亮氨酸氨基肽酶和谷丙转氨酶的活性，以及胆固醇，磷脂和胆汁酸的浓度。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 Mz-ChA-1细胞
浓度 ~200 μM
处理时间 96 h
方法 胰蛋白酶化后，Mz-ChA-1细胞以CCM at 5 × 104细胞/mL悬浮在CCM中，并将200 μL细胞悬浮液接种到平底96孔板。在37°C，5% CO2孵育器中初始培育4小时后，细胞在37°C下与TUDCA (0.2–200 μM)进行培育。培育24–96小时后，[3H]胸苷以5.0 μCi/mL加入每孔，再培育4小时。[3H]胸苷整合通过闪烁计数器测量。在每个培育期结束时，细胞活性通过台盼蓝排除法评估。
动物实验 动物模型 鬼笔环肽诱导的胆汁阻塞大鼠
剂量 360 μmol/kg
给药处理 i.v.

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)在文献中得到引用

Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Melatonin Increases the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib through the PERK-ATF4-Beclin1 Pathway. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(9):1905-1920] PubMed: 31523192
Endoplasmic reticulum stress is activated in post-ischemic kidneys to promote chronic kidney disease. [ EBioMedicine, 2018, 37:269-280] PubMed: 30314894

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