SR9243

目录号：S7934 批次号：S793402

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C31H32BrNO4S2
分子量 626.62 CAS号 1613028-81-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 33 mg/mL (52.66 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 SR9243是一种有效的选择性LXR反向激动剂。
靶点
LXR [1]
体外研究 在表达LXRs的HEK293细胞中，SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中，SR9243减少癌细胞活性，诱导凋亡性细胞死亡，并使癌细胞对化学疗法敏感。[1]
体内研究 在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 DU-145，SW620，HOP-62，PC3，HT-29，和 NCI-H23癌细胞
浓度 100 nM
处理时间 96 h
方法 细胞在96孔板中培养，并用指定量的SR9243在包含1% FBS和抗生素的培养基中处理96小时。细胞活性使用Cell-titre 96试剂盒根据制造商指南评估。细胞培养基用溶解在甲醇中浓度为25 mM的油酸，硬脂酸和棕榈酸进行补充。然后将25 mM储备液在包含0.9% BSA的PBS中稀释10倍。脂质储备液(100X)储存在−20℃，直到使用。
动物实验 动物模型 负荷 SW620，DU-145，或 LLC 肿瘤的小鼠
剂量 60 mg/kg，每天一次
给药处理 i.p.

SR9243在文献中得到引用

Myeloid-Derived Suppressive Cells Deficient in Liver X Receptor α Protected From Autoimmune Hepatitis [ Front Immunol, 2021, 12:732102] PubMed: 34512667
Paraoxonase 1-treated oxLDL promotes cholesterol efflux from macrophages by stimulating the PPARγ-LXRα-ABCA1 pathway. [Ikhlef S, et al. FEBS Lett, 2016, 590(11):1614-29] PubMed: 27148853

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

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