Synephrine HCl

目录号：S2438 批次号：S243801

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H13NO2.HCl
分子量 203.67 CAS号 5985-28-4
Solubility (25°C)* 体外 Water 41 mg/mL (201.3 mM)
DMSO 14 mg/mL (68.73 mM)
Ethanol 4 mg/mL (19.63 mM)
体内（现配现用）
澄清溶液
Saline
30mg/ml (147.30mM) 以 1 mL 工作液为例，取30mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Synephrine HCl是一种交感神经α-adrenergic receptor (AR)（肾上腺素受体）激动剂。
靶点
α-adrenergic receptor [1]
体外研究 Synephrine(0.1-30 μM)作用于离体大鼠主动脉，具有有效的血管收缩作用，这种作用存在剂量依赖性，这种作用可被Prazosin, BRL15572,和 Ketanserin 而不是SB216641 和 Propranolol抑制,说明Synephrine 通过肾上腺素 alpha(1)-受体, 5-HT(1D) 受体,和 5-HT(2A) 受体而其收缩作用。[2] 虽然Synephrine, 1R,2S-去甲麻黄碱,和β-苯乙胺作用于全部三种亚型的Ki值相同 ,但是只有Synephrine 是在HEK 293细胞中稳定表达的α1A-AR亚型的部分兴奋剂，EC50 为4 µM, 100 µM 时具有最大反应效果，相等于55.3 % L-phenylephrine最大反应效果。通过对在CHO细胞中稳定表达α2A- 和α2C-AR亚型的功能性研究，显示 Synephrine 可作为存在于神经末梢的突触前α(2A)-和α(2C)-AR亚型的拮抗剂而不是兴奋剂，虽然Synephrine 的拮抗活性低于其部分兴奋效力。[3] Synephrine (~100 μM) 处理提高基础葡萄糖消耗，比对照组高50%，这种作用存在剂量依赖性，不会影响L6骨骼肌细胞的活力。Synephrine 显著刺激基础型和胰岛素刺激的乳酸产量和葡萄糖消耗。Synephrine处理刺激AMPK而不是Akt的磷酸化,Synephrine诱导的葡萄糖消耗和Glut4从细胞质易位到质膜对AMPK受抑制而不是 PI3K受抑制敏感。[4]
体内研究 Synephrine 按1 mg/kg剂量处理部分门静脉结扎(PVL)或胆管结扎(BDL)诱导的门静脉高压大鼠，每12小时处理一次，持续8天，显著改善高动力状态，且作用于PVL 和BDL大鼠，也显著降低部分门静脉压力，部门门静脉支流血流量，和心脏指数。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 胆管结扎或部分门静脉结扎诱导的门静脉高压（有或无肝硬化）的雄性Sprague-Dawley大鼠
剂量 ~1 mg/kg，每12小时处理1次
给药处理 口服饲喂

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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