TAPI-1

目录号:S7434 批次号:S743402

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H37N5O5

分子量 499.60 CAS号 171235-71-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 99 mg/mL (198.15 mM)
Water 99 mg/mL (198.15 mM)
Ethanol 99 mg/mL (198.15 mM)
体内(现配现用)
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
4.95mg/ml (9.91mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL99mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 TAPI-1 是一种ADAM17/TACE抑制剂, 其对细胞因子受体有抑制作用。TAPI-1 也是 Matrix Metalloproteinase (MMP) 的抑制剂。
靶点
ADAM17/TACE [1] MMP [5]
体外研究

TAPI-1防止未受激的和PMA诱导的可溶性TNF-alpha,p60 TNFR,和IL-6R从单核细胞系,THP-1,以及人外周血单核细胞中释放。[1]

TAPI-1抑制TACE依赖性组成型共转染APP(695)的释放。[2]

在人造血干细胞系LI90中, TAPI-1减弱Ang II诱导的EGFR反式激活和细胞增殖。[3]

在pSS唾液腺衍生的上皮细胞中,TAPI-1与EGFR抑制剂AG1478使AREG/EGFR/ERK信号通路失活,并减少促炎性细胞因子释放。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 LI90 细胞
浓度 20 μM
处理时间 60小时
方法

五千个细胞接种到96孔板中,它们的活性通过CellTiter-Glo发光细胞活性测定法评估。除去血清24小时后,用每种抑制剂和拮抗剂预处理和没有预处理过的细胞用Ang II处理60小时。然后在板的每个孔中加入测定底物 ,样品使用光度计进行评估。

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Sci Rep, 2017, 7:46315]

数据来源于[Data independently produced by , , Biochim Biophys Acta Gen Subj, 2018, 1862(9):1988-1994]

TAPI-1在文献中得到引用

Immune evasion in lung metastasis of leiomyosarcoma: upregulation of EPCAM inhibits CD8+ T cell infiltration [ Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02576-z] PubMed: 38291183
Multiplex interrogation of the NK cell signalome reveals global downregulation of CD16 signaling during lentivirus infection through an IL-18/ADAM17-dependent mechanism [ PLoS Pathog, 2023, 19(9):e1011629] PubMed: 37669308
Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) regulates HGFR signaling to promote colon cancer progression and metastasis [ J Transl Med, 2023, 21(1):530] PubMed: 37543570
Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) regulates HGFR signaling to promote colon cancer progression and metastasis [ J Transl Med, 2023, 21(1):530] PubMed: 37543570
Multiplex interrogation of the NK cell signalome reveals global downregulation of CD16 signaling during lentivirus infection through an IL-18/ADAM17-dependent mechanism [ PLoS Pathog, 2023, 19(9):e1011629] PubMed: 37669308
MiR-92a/KLF4/p110δ regulates titanium particles-induced macrophages inflammation and osteolysis [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):197] PubMed: 35418181
The collectrin-like part of the SARS-CoV-1 and -2 receptor ACE2 is shed by the metalloproteinases ADAM10 and ADAM17 [ FASEB J, 2022, 36(3):e22234] PubMed: 35199397
Targeting the EGFR-ERK axis using the compatible solute ectoine to stabilize CFTR mutant F508del [ FASEB J, 2022, 36(5):e22270] PubMed: 35412656
Complete abrogation of key osteoclast markers with a membrane-anchored tissue inhibitor of metalloproteinase : a novel approach in the prevention of osteoclastogenesis [ Bone Joint Res, 2022, 11(11):763-776] PubMed: 36331083
Dynamic Alteration in HLA-E Expression and Soluble HLA-E via Interaction with Natural Killer Cells in Gastric Cancer [ Ann Surg Oncol, 2022, 10.1245/s10434-022-12505-0] PubMed: 36149610

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