Tyloxapol

目录号:S4578 批次号:S457803

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化学数据

化学结构式 别名 Triton WR1339 储存条件
(自收到货起)
2年 -80°C 液体
化学式

(C14H22O.C2H4O.CH2O)x

分子量 CAS号 25301-02-4
Solubility (25°C)* 体外
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

生物活性

产品描述 Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇类的非离子液体聚合物,用作液化时的表面活性剂、去除黏脓性的和支气管肺的分泌物。它还可以抑制血浆脂解活性,从而分解富含三酰甘油的脂蛋白。
靶点
lipoprotein lipase [1]
体外研究 Tyloxapol被认为是一种安全的稳定剂。在一些研究中,Tyloxapol被报导在上皮细胞和红细胞中产生毒性作用,在RAW264.7小鼠噬细胞和NIH/3T3细胞中诱导凋亡,在人Jurkat T淋巴母细胞诱导其裂解。但这些毒性作用并没有反映Tyloxapol的体内作用,它很少在临床中单独应用[3]
体内研究 在大鼠中,通过静脉注射单次注射400mg/kg的tyloxapol将对血浆脂类中产生三个不同的阶段:相对于基础水平,会先出现急促的线性增加,然后相对平缓的线性增加,最后是缓慢的减少[1]。Tyloxapol的处理增强了胰岛素的肺吸收,在糖尿病大鼠模型中增强了吸入型胰岛素的吸收。在糖尿病大鼠模型中,该药物可能显著提升通过气管灌注的胰岛素的降血糖作用,但是并不改变LDH活性[2]
密度 1.11 g/mL

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HEK293细胞
浓度 100 μg/ml
处理时间 48 h
方法 培养HEK293细胞达到40%融合(汇合)时,加入化合物,48小时后观测细胞形态的改变。
动物实验 动物模型 Albino (Wistar)雄性大鼠
剂量 400mg/kg
给药处理 静脉注射

Tyloxapol在文献中得到引用

Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] PubMed: 36093376
Rheb Promotes Triglyceride Secretion and Ameliorates Diet-Induced Steatosis in the Liver [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:808140] PubMed: 35372326
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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