Verapamil HCl

目录号：S4202 批次号：S420205

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化学数据

化学结构式 别名 CP-16533-1, (±)-Verapamil 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C27H38N2O4.HCl
分子量 491.06 CAS号 152-11-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 98 mg/mL (199.56 mM)
Water 98 mg/mL (199.56 mM)
Ethanol 49 mg/mL (99.78 mM)
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
4.9mg/ml (9.98mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL98mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.83mg/ml (1.69mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 16.6mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂，是第四类抗心律失常的药剂。Verapamil 可抑制 permeability-glycoprotein (P-gp) 和 CYP3A4。
靶点
Calcium channel [2]
体外研究

重组CES2的水解酶活性基本上被diltiazem和verapamil抑制(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99μM)。
体内研究

Verapamil通过抑制钙离子内流而具有抗心律失常作用，抑制大鼠心脏氧的消耗，并且同时保存Cx43蛋白。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Front Pharmacol, 2018, 9:1298]

数据来源于[Data independently produced by , , BMC Cancer, 2015, 15:553.]

数据来源于[Data independently produced by , , Exp Hematol, 2017, 2.436]

Verapamil HCl在文献中得到引用

Establishment and Molecular Characterization of an In Vitro Model for PARPi-Resistant Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774] PubMed: 37568590
Inhibition of NPC1L1 disrupts adaptive responses of drug-tolerant persister cells to chemotherapy [ EMBO Mol Med, 2022, 14(2):e14903] PubMed: 35023619
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588
Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] PubMed: 34506129
Discovery of new pyrimidopyrrolizine/indolizine-based derivatives as P-glycoprotein inhibitors: Design, synthesis, cytotoxicity, and MDR reversal activities [ Eur J Med Chem, 2021, 218:113403] PubMed: 33823396
Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] PubMed: 34023961
QTMP, a Novel Thiourea Polymer, Causes DNA Damage to Exert Anticancer Activity and Overcome Multidrug Resistance in Colorectal Cancer Cells [ Front Oncol, 2021, 11:667689] PubMed: 34123833
Upregulated SOCC and IP3R calcium channels and subsequent elevated cytoplasmic calcium signaling promote nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting autophagy [ Mol Cell Biochem, 2021, 10.1007/s11010-021-04150-0] PubMed: 33864571
Tumor exosome-based nanoparticles are efficient drug carriers for chemotherapy. [ Nat Commun, 2019, 10(1):3838] PubMed: 31444335
Inhibition of MDR1 overcomes resistance to brentuximab vedotin in Hodgkin lymphoma. [ Clin Cancer Res, 2019, clincanres.1768.2019] PubMed: 31811017

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