| 目录号 |
产品目录 |
产品描述 |
| A2006 |
Bevacizumab |
Bevacizumab是一种人源化的anti-VEGF单克隆抗体，是VEGF的抑制剂。可与所有人源VEGF-A亚型（和具有生物活性的蛋白水解片段）结合、中和。MW:149 KD。 |
| A2007 |
Trastuzumab |
Trastuzumab是人源重组的抗体抑制剂，与HER2的胞外区域相结合。 MW:145.53 KD。 |
| A2008 |
Pertuzumab |
Pertuzumab是一种人源单价克隆抗体，抑制HER2二聚化、破坏HER2与其他HER家族成员结合的能力。MW: 148 KD。 |
| A2009 |
Rituximab |
Rituximab是嵌合的anti-CD20单克隆抗体，与B细胞上的CD20抗原结合，结合亲和力为5 nM。MW: 143.86 KD。 |
| A2010 |
Adalimumab |
Adalimumab是靶向TNF-alpha的人源重组单克隆抗体，抑制TNF-alpha。MW: 144.19 KD。 |
| A2011 |
Sarilumab |
Sarilumab是人源anti-IL-6Rα单克隆抗体，与膜结合的和可溶性的IL-6Rα以高亲和力结合。MW: 144.13 KD。 |
| A2012 |
Tocilizumab |
Tocilizumab是人源单克隆单体，可与interleukin-6 receptor结合发挥抑制作用。MW: 148 KD。 |
| A2001 |
Ipilimumab |
Ipilimumab是一种免疫调节单克隆抗体，靶向细胞表面抗原CTLA-4；也是一种免疫检查点抑制剂；MW：148 KD。 |
| A2005 |
Pembrolizumab |
Pembrolizumab是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体，同时也是抑制剂，靶向PD-1，具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：146.286 KD。 |
| A2013 |
Durvalumab |
Durvalumab是一种IgG1κ单抗，抑制PD-L1与PD-1/CD80 (B7.1)的相互作用。MW=146.3 kDa。 |
| A2016 |
Camrelizumab |
SHR-1210是一种针对PD-1的人源IgG4抗体，抑制PD-L1和PD-L2与PD-1的结合，具有抑制免疫检查点效果和抗肿瘤活性。 |
| A2017 |
Spartalizumab |
PDR001是一种针对PD-1的人源IgG4抗体，抑制PD-L1和PD-L2与PD-1的结合。PDR001可与PD-1以高亲和力结合，抑制其生物活性。 |
| A2002 |
Nivolumab |
Nivolumab是一种通过基因工程改造的、人类免疫球蛋白(Ig)G4单克隆抗体，靶向具有负向免疫调节功能的人类细胞表面受体程序性死亡-1（PD-1, PCD-1）；也是一种抑制剂，具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。 |
| A2004 |
Atezolizumab |
Atezolizumab是人源、IgG1单克隆抗体，阻止PD-L1与PD-1和B7.1的相互作用，但不影响PD-L2与PD-1的相互作用；MW：145 KD。 |
| A2000 |
Cetuximab |
Cetuximab是一种新型的分子靶向药物，是EGFR的抑制剂，同时也是人源EGFR单克隆抗体，与EGFR的胞外结合区域相互作用并抑制其受配体刺激；MW：145.781 KD。 |
