6-Thio-dG
别名: β-TGdR 中文名称：6-巯基-2
6-thio-dG (β-TGdR)是一种核苷类似物，也是端粒酶底物。
6-Thio-dG Chemical Structure
CAS: 789-61-7
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
6-Thio-dG相关产品
相关信号通路图
DNA/RNA Synthesis抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | 6-thio-dG (β-TGdR)是一种核苷类似物，也是端粒酶底物。 |
|---|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在端粒酶阳性人癌细胞和表达hTERT的人纤维细胞中，6-Thio-dG诱导端粒功能障碍，并导致进行性端粒缩短。在测试的癌细胞中，6-thio-dG抑制细胞活性，IC50值为0.7-2.9 μM。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | HCT11，A549，H2882，HCC2429，HCC827，HCC15，H2087，HCC4017，HCC515，H2009，BJ 和 HCEC1 细胞 | ||
| 浓度 | ~10 μM | |||
| 孵育时间 | 7天 | |||
| 方法 | 将细胞接种到96孔板生长培养基中。细胞培育1周后，用不同浓度的6-thio-dG和6-thioguanine或DMSO每3天处理一次。96孔板根据制造商指示分析，进行CellTiterGlo发光细胞活性试验以得到IC50值。IC50定义为抑制50%细胞时药物的浓度。使用S形剂量-响应曲线计算IC50值。所有样品以一式三份分析，SDs根据两个独立实验确定。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在负荷A549肺癌异种移植物的小鼠中，6-Thio-dG (2 mg/kg, i.p.)通过诱导端粒功能紊乱，增加A549细胞的肿瘤发生。[1] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 负荷 A549 肺肿瘤移植物的小鼠 |
| Dosages | ~2 mg/kg | |
| Administration | i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 283.31 | 分子式 | C10H13N5O3S |
| CAS号 | 789-61-7 | SDF | Download 6-Thio-dG SDF |
| Smiles | C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC(=NC3=S)N)CO)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (197.66 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
