Amlodipine

别名: UK-48340 中文名称:氨氯地平

Amlodipine (UK-48340) 是一种长效的钙离子通道抑制剂,用于降低血压缓解胸部疼痛。

Amlodipine  Chemical Structure

Amlodipine Chemical Structure

CAS: 88150-42-9

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批次: S190503 DMSO] 82 mg/mL] false] Ethanol] 82 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.81%
99.81

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Calcium Channel抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Amlodipine (UK-48340) 是一种长效的钙离子通道抑制剂,用于降低血压缓解胸部疼痛。
靶点
Calcium channel [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Amlodipine引起剂量依赖性增加亚硝酸盐的产生。Amlodipine也增加大冠状动脉和主动脉中亚硝酸盐的产生。[1] Amlodipine是由于不同的膜的物理-化学相互作用。Amlodipine导致不同的膜生物物理相互作用,有助于导致烈性脂质抗氧化作用,有独立的钙离子通道调节。[2] Amlodipine增加斑块平滑肌细胞含量,而atenolol降低斑块的炎症。[3] Amlodipine抑制由氯化钾去极化引起的细胞内的神经元钙离子的增加,但并不影响由N-甲基-D-天冬氨酸受体激活的钙离子的变化。Amlodipine也以剂量依赖性方式抑制自由基引起的膜中的脂质成分的损伤,这和钙通道调节是独立的。[4]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在自发性高血压大鼠中,Amlodipine导致心血管肥厚和内皮功能障碍改善。[3] 在血管紧张素Ⅱ-注入大鼠中,Amlodipine显著减少主动脉肥大,内皮功能障碍,LOX-1的表达,主动脉O(2)(-)和ONOO(-)的生产,和血浆游离8-F(2)的α-异前列烷的水平。Amlodipine在体内具有抗高血压和抗氧化活性,从而有效地抑制了许多涉及血管紧张素Ⅱ介导的心血管损伤的氧化应激依赖性机制。[6]

化学信息&溶解度

分子量 408.88 分子式

C20H25ClN2O5

CAS号 88150-42-9 SDF Download Amlodipine SDF
Smiles CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 82 mg/mL ( 200.54 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 82 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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