Ammonium Glycyrrhizinate

别名: AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt 中文名称:甘草酸铵

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt)是来自Licorice root的一种独特产品,具有极高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制剂,具有抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病的作用。Ammonium Glycyrrhizinate 可抑制几种不相关的DNA和RNA病毒的生长和细胞病理。Ammonium Glycyrrhizinate 还可抑制 hepatic delta 4-5-reductase11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase

Ammonium Glycyrrhizinate Chemical Structure

Ammonium Glycyrrhizinate Chemical Structure

CAS: 1407-03-0

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批次: S237602 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] 5 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 99%
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Dehydrogenase抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt)是来自Licorice root的一种独特产品,具有极高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制剂,具有抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病的作用。Ammonium Glycyrrhizinate 可抑制几种不相关的DNA和RNA病毒的生长和细胞病理。Ammonium Glycyrrhizinate 还可抑制 hepatic delta 4-5-reductase11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase
靶点
11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 来自glycyrrhizin的Ammonium glycyrrhizinate显著保护AGS细胞免受H(2)O(2)诱导的损伤,由肌动蛋白骨架的完整性测量。 Ammonium glycyrrhizinate还以剂量依赖的方式抑制的FeSO(4)诱导的活性氧自由基,表明Ammonium glycyrrhizinate作为自由基清除剂的作用。[1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在小鼠和大鼠模型中,Ammonium glycyrrhizinate(28 毫克/千克)导致大脑中的一些酶的活性的变化,从而改变肝脏薄壁营养不良的发展。[2] 在小鼠模型中,Ammonium glycyrrhizinate加载离子表面活性剂囊泡(NSVs)减少水肿和疼痛的反应。[3] 在小鼠的肺组织中,Ammonium glycyrrhizinate上调白细胞介素-10(IL-10)的水平并下调肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶(cAMP的PDE)的活性。在小鼠中,Ammonium glycyrrhizinate加载的非离子表面活性剂囊泡表现无毒性,良好的皮肤耐受性,并能改善药物的抗炎活性。[4] 在大鼠中,Ammonium glycyrrhizinate显著降低甘油三酯,胆固醇,低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的水平。Ammonium glycyrrhizinate增加高密度脂蛋白(HDL)水平的增加。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02939144 Completed
Apparent Mineralocorticoid Excess
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
November 2016 Not Applicable

化学信息&溶解度

分子量 839.96 分子式

C42H62O16.NH3

CAS号 1407-03-0 SDF Download Ammonium Glycyrrhizinate SDF
Smiles CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( 119.05 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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