Cephalexin
别名: Cefalexin 中文名称：头孢氨苄
Cephalexin (Cefalexin)是可以治疗许多细菌感染的抗生素。
Cephalexin Chemical Structure
CAS: 15686-71-2
客户使用Selleck的发表文献4篇
产品质控
Bacterial抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Cephalexin (Cefalexin)是可以治疗许多细菌感染的抗生素。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Cephalexin通过人MATE1表达的人胚肾293细胞吸收，该吸收作用表现出饱和动力学性质，K(m) = 5.9 mM，钟形pH曲线分布图中在pH 7.0处具有最大吸收值。[1] Cephalexin导致血糖浓度超过估计值，但仅在包含最高抗菌剂浓度(2,400 microg/mL)的样品，且为片剂时具有该效应。[2] Cephalexin增加表面粘液细胞和胃腺孔粘液细胞的活性，并抑制子宫颈粘液细胞的活性。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在健康的狗体内，Cephalexin引起1级凝血酶原时间(PT)和活化的部分促凝血酶原时间(PTT)略微延长，并轻微减少纤维蛋白原浓度。Cephalexin显著增加1级PT和活化的PTT，amoxicillin显著增加活化的PTT，enrofloxacin显著减少纤维蛋白原浓度。[4]在狗体内治疗末期，Cephalexin导致大量E. coli产生的质粒介导的CMY-2 β-内酰胺酶。[5] | |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04916951 | Enrolling by invitation | Neonatal Infection |
University of Colorado Denver |
July 14 2021 | Phase 1 |
| NCT03802552 | Completed | Osteomyelitis|Septic Arthritis|Pyomyositis |
University of Colorado Denver |
May 1 2019 | Phase 1 |
| NCT02490670 | Completed | Healthy |
Eli Lilly and Company|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V. |
July 2015 | Phase 1 |
| NCT02123459 | Completed | Healthy Volunteers |
Eli Lilly and Company|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V. |
May 2014 | Phase 1 |
| NCT02123472 | Completed | Healthy Volunteers |
Eli Lilly and Company|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V. |
May 2014 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 347.39 | 分子式 | C16H17N3O4S |
| CAS号 | 15686-71-2 | SDF | Download Cephalexin SDF |
| Smiles | CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 10 mg/mL DMSO : 5 mg/mL ( (14.39 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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